| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| ·农药残留现状及其危害 | 第8页 |
| ·阿特拉津的简介 | 第8-11页 |
| ·阿特拉津的理化性质及污染现状 | 第9-10页 |
| ·阿特拉津的毒性 | 第10页 |
| ·阿特拉津的最高残留限量(MRLs) | 第10-11页 |
| ·阿特拉津残留常用的检测方法 | 第11-12页 |
| ·气相色谱法 | 第11页 |
| ·液相色谱法 | 第11-12页 |
| ·免疫分析方法 | 第12页 |
| ·免疫分析技术 | 第12-15页 |
| ·酶联免疫测定法(ELISA) | 第13-14页 |
| ·胶体金免疫测定法(CGIA) | 第14-15页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第15页 |
| ·本课题的研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-29页 |
| ·实验材料 | 第16-19页 |
| ·主要药品和试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器及材料 | 第17-18页 |
| ·常用溶液的配制 | 第18-19页 |
| ·待测样品 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-29页 |
| ·半抗原的合成 | 第19-20页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第20-23页 |
| ·直接竞争酶联免疫分析方法(ELISA)的研究 | 第23-26页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的研究 | 第26-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-54页 |
| ·阿特拉津半抗原的合成 | 第29-30页 |
| ·半抗原与载体蛋白偶联物的鉴定 | 第30-31页 |
| ·抗血清的效价 | 第31-32页 |
| ·直接竞争ELISA工作条件的筛选 | 第32-34页 |
| ·抗体包被量和酶标抗原稀释倍数的优化 | 第32-33页 |
| ·封闭液的优化 | 第33-34页 |
| ·ELISA方法的灵敏度及检出限 | 第34页 |
| ·ELISA方法的特异性 | 第34-35页 |
| ·ELISA方法的耐受性 | 第35-37页 |
| ·离子强度 | 第36页 |
| ·pH | 第36-37页 |
| ·有机溶剂 | 第37页 |
| ·直接竞争ELISA用于样品的检测 | 第37-42页 |
| ·样品基质影响的消除 | 第37-40页 |
| ·样品的添加回收实验 | 第40-42页 |
| ·高效液相色谱分析法(HPLC)确证 | 第42-43页 |
| ·抗体和酶标抗原的稳定性 | 第43-44页 |
| ·抗体的稳定性 | 第43-44页 |
| ·酶标抗原的稳定性 | 第44页 |
| ·胶体金质量的鉴定 | 第44-45页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第45-47页 |
| ·标记最适pH的确定 | 第45-46页 |
| ·标记最适抗体量的确定 | 第46-47页 |
| ·免疫层析试纸条层析条件的优化 | 第47-48页 |
| ·硝酸纤维素膜的选择及样品垫的处理 | 第47页 |
| ·包被抗原浓度、金标抗体稀释倍数和二抗稀释倍数的选择 | 第47-48页 |
| ·封闭液的选择 | 第48页 |
| ·免疫层析试纸条方法的检出限 | 第48-49页 |
| ·免疫层析试纸条方法的特异性 | 第49-50页 |
| ·免疫层析试纸条应用于样品的检测 | 第50-53页 |
| ·免疫层析试纸条的稳定性 | 第53-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 5 展望 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-62页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 8 致谢 | 第63页 |