D-泛解酸内酯水解酶的固定化研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
目录 | 第6-9页 |
1 前言 | 第9-24页 |
·D-泛解酸内酯水解酶的研究情况 | 第9-10页 |
·D-泛解酸内酯及泛酸系列产品的概述 | 第10-14页 |
·D-泛解酸内酯的概述 | 第10-11页 |
·泛酸的概述 | 第11-12页 |
·D-泛醇 | 第12-13页 |
·D-泛硫乙胺 | 第13-14页 |
·固定化酶及其载体的研究概况 | 第14-23页 |
·固定化酶的简介 | 第14页 |
·酶的固定化方法 | 第14-19页 |
·固定化酶的应用 | 第19-21页 |
·固定化酶载体简介 | 第21-23页 |
·本课题立体依据与研究内容 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-32页 |
·实验材料 | 第24-26页 |
·菌种 | 第24页 |
·培养基 | 第24页 |
·主要药品 | 第24-25页 |
·主要仪器 | 第25-26页 |
·实验流程 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-32页 |
·菌丝体发酵培养 | 第26-27页 |
·粗酶液的制备 | 第27页 |
·树脂转型 | 第27页 |
·载体选择方法 | 第27页 |
·红外光谱的测定 | 第27-28页 |
·酶的固定化方法 | 第28页 |
·酶活测定方法 | 第28页 |
·光学纯度的测定方法 | 第28-29页 |
·泛解酸内酯和泛解酸的HPLC测定 | 第29页 |
·动力学常数K_m的测定方法 | 第29页 |
·相对活力和剩余活力的定义 | 第29-30页 |
·固定化酶底物水解反应各参数确定 | 第30-32页 |
3. 结果与讨论 | 第32-52页 |
·D-泛解酸内酯水解酶提取方法的选择 | 第32页 |
·超滤浓缩对酶活力的影响 | 第32-33页 |
·固定化载体的选择 | 第33页 |
·固定化前后树脂的红外光谱分析 | 第33-34页 |
·以戊二醛为交联剂固定化条件的选择 | 第34-38页 |
·加酶量的选择 | 第34-35页 |
·吸附pH的选择 | 第35页 |
·吸附时间的选择 | 第35-36页 |
·吸附温度的选择 | 第36-37页 |
·戊二醛浓度的选择 | 第37页 |
·交联时间的选择 | 第37-38页 |
·交联温度的选择 | 第38页 |
·以THP为交联剂的固定化条件的选定 | 第38-41页 |
·THP浓度的选择 | 第38-39页 |
·加酶量的选择 | 第39-40页 |
·固定化时间的选择 | 第40页 |
·固定化pH的选择 | 第40-41页 |
·两种交联剂固定化效果的对比 | 第41页 |
·固定化D-泛解酸内脂水解酶的酶学性质 | 第41-45页 |
·固定化酶的最适温度 | 第41-42页 |
·固定化酶的热稳定性 | 第42-43页 |
·固定化酶的最适pH | 第43页 |
·固定化酶的pH稳定性 | 第43-44页 |
·固定化酶的储藏稳定性 | 第44页 |
·固定化酶的K_m值 | 第44-45页 |
·固定化酶转化工艺的研究 | 第45-52页 |
·温度对酶水解反应的影响 | 第45-46页 |
·pH对酶水解反应的影响 | 第46-47页 |
·底物浓度对酶水解的水解反应的影响 | 第47页 |
·固定化酶的浓度对酶水解反应的影响 | 第47-48页 |
·转速对酶水解的影响 | 第48页 |
·水解反应时间对酶水解反应的影响 | 第48-49页 |
·正交实验结果 | 第49-50页 |
·固定化酶的操作稳定性 | 第50-52页 |
4 结论 | 第52-53页 |
5 展望 | 第53-54页 |
6 参考文献 | 第54-59页 |
7 攻读硕士期间发表论文情况 | 第59-60页 |
8 致谢 | 第60页 |