摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-49页 |
第一节 杂交水稻品种鉴定和纯度分析技术的研究进展 | 第13-29页 |
1 形态鉴定法 | 第13-15页 |
·种子形态鉴定 | 第13-14页 |
·幼苗形态鉴定 | 第14-15页 |
·成株形态鉴定 | 第15页 |
2 生理学特性鉴定法 | 第15-16页 |
3 物理化学鉴定法 | 第16页 |
4 生化指纹图谱鉴定法 | 第16-19页 |
·酯酶同工酶电泳指纹图谱 | 第17-18页 |
·贮藏蛋白电泳指纹图谱 | 第18-19页 |
5 DNA指纹图谱鉴定法 | 第19-29页 |
·RFLP | 第22-23页 |
·RAPD | 第23-25页 |
·AFLP | 第25-26页 |
·SSR | 第26-29页 |
第二节 水稻细胞质雄性不育和育性恢复的研究进展 | 第29-47页 |
1 水稻细胞质雄性不育和育性恢复基因的来源 | 第29-31页 |
·水稻细胞质雄性不育的来源及类型 | 第29-31页 |
·水稻细胞质雄性不育育性恢复基因的来源 | 第31页 |
2 水稻细胞质雄性不育育性恢复的遗传研究 | 第31-41页 |
·水稻细胞质雄性不育育性恢复基因的经典遗传 | 第32-34页 |
·水稻细胞质雄性不育育性恢复基因的分子定位 | 第34-41页 |
3 水稻细胞质雄性不育和育性恢复的分子机理 | 第41-47页 |
第三节 本研究的目的和意义 | 第47-49页 |
第二章 苗期识别籼稻细胞质雄性不育系及其保持系的SCAR标记开发和应用 | 第49-67页 |
摘要 | 第49-50页 |
1 材料和方法 | 第50-55页 |
·试验材料 | 第50-51页 |
·试验方法 | 第51-55页 |
·材料种植 | 第51页 |
·DNA提取 | 第51页 |
·PCR扩增 | 第51-52页 |
·DNA序列分析 | 第52-53页 |
·TAIL-PCR分析 | 第53-54页 |
·人为混杂保持系种子的不育系种子批的鉴定 | 第54页 |
·花粉育性调查 | 第54-55页 |
2 结果与分析 | 第55-65页 |
·基于PCR-RFLP的珍汕97A和珍汕97B DNA多态性分析 | 第55-57页 |
·OPA12扩增DNA片段的碱基序列分析 | 第57-59页 |
·基于测序结果开发的SCAR标记对珍汕97A和珍汕97B的鉴别 | 第59页 |
·利用TAIL-PCR解析OPA12的复链位置 | 第59页 |
·基于TAIL-PCR结果设计的引物对珍汕97A和珍汕97B的识别 | 第59-60页 |
·利用SCAR标记CHI20F3/CHI23R3对4对不育系和保持系单株叶片总DNA的扩增 | 第60页 |
·利用SCAR标记CHI20F3/CHI23R3对汕优63组合的三系及F_1和F_2单株总DNA的扩增 | 第60-61页 |
·利用SCAR标记CHI20F3/CHI23R3对人为掺杂珍汕97 B的珍汕97A种子批的鉴定 | 第61-65页 |
3 讨论 | 第65-67页 |
第三章 基于功能标记区分水稻HL型和BT型细胞质雄性不育系和保持系幼苗的应用研究 | 第67-75页 |
摘要 | 第67-68页 |
1 材料与方法 | 第68-69页 |
·供试材料 | 第68页 |
·试验方法 | 第68-69页 |
·材料种植 | 第68页 |
·DNA提取 | 第68页 |
·PCR扩增 | 第68-69页 |
·人为混杂保持系种子的不育系种子批的鉴定 | 第69页 |
2 结果与分析 | 第69-73页 |
·HL-ORF79-1、HL-ORF79-2和HL-ORF79-3对粤泰A和粤泰B总DNA的扩增表现 | 第69-70页 |
·BT-ORF79-1对8对BT型不育系及其保持系总DNA的扩增表现 | 第70-72页 |
·利用BT细胞质功能标记BT-ORF79-1对人为掺杂武育粳3B的武育粳3A种子批的鉴定 | 第72-73页 |
3 讨论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-91页 |
附录 | 第91-93页 |
致谢 | 第93-95页 |
在读期间发表的论文 | 第95页 |