首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--造血器及淋巴系肿瘤论文--骨髓肿瘤论文

多发性骨髓瘤1号和12号染色体短臂遗传学异常及其预后意义研究

中文摘要第1-10页
Abstract第10-16页
前言第16-19页
材料与方法第19-29页
 1. 研究对象第19页
 2. 研究方法第19-29页
   ·技术路线第19页
   ·实验主要试剂和仪器第19-21页
   ·实验相关试剂配制第21-23页
   ·实验方法第23-26页
   ·标本的计数方法和正常阈值的建立第26-27页
   ·疗效评估标准第27-28页
   ·患者终点指标和随访第28页
   ·统计学处理第28-29页
第一部分:MM患者1号染色体短臂遗传学异常特点及其预后意义第29-67页
 结果第29-61页
 讨论第61-66页
 结论第66-67页
第二部分:MM患者12pl3.31位点遗传学异常特点及其预后意义第67-94页
 结果第67-89页
 讨论第89-93页
 结论第93-94页
参考文献第94-98页
综述第98-108页
 参考文献第105-108页
攻读博士学位期间发表的文章第108-110页
英文缩略词表第110-113页
致谢第113页

论文共113页,点击 下载论文
上一篇:应用分泌蛋白质组技术研究肝细胞癌患者血液蛋白标志物
下一篇:1、多灶肺癌的基因组学研究2、EMP2基因在非小细胞肺癌肿瘤转移中的作用