| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第一章 疯草与苦马豆素研究进展 | 第15-26页 |
| ·疯草的种类和分布 | 第15页 |
| ·疯草的危害性 | 第15-16页 |
| ·疯草的毒性成分研究 | 第16-22页 |
| ·苦马豆素的理化性质 | 第16-17页 |
| ·苦马豆素的来源 | 第17页 |
| ·苦马豆素的检测方法 | 第17页 |
| ·吲哚里西啶生物碱生源合成路径的研究 | 第17-22页 |
| ·家畜疯草中毒病 | 第22-24页 |
| ·疯草中毒病的发病机理 | 第22页 |
| ·疯草中毒病的临床症状 | 第22-23页 |
| ·疯草中毒病病理变化 | 第23页 |
| ·疯草中毒病诊断方法 | 第23页 |
| ·疯草中毒的预防和治疗 | 第23-24页 |
| ·疯草的防除和利用 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第二章 内生真菌研究进展 | 第26-38页 |
| ·内生真菌的概念 | 第26页 |
| ·内生真菌的研究方法 | 第26-28页 |
| ·内生真菌的分离与检测方法 | 第26-27页 |
| ·内生真菌的分类鉴定 | 第27-28页 |
| ·内生真菌的多样性 | 第28页 |
| ·内生真菌对植物抗逆性能的影响 | 第28-30页 |
| ·内生真菌提高宿主植物的抗病性 | 第28-29页 |
| ·内生真菌提高宿主植物的抗虫性 | 第29页 |
| ·内生真菌能提高植物的耐旱性 | 第29-30页 |
| ·内生真菌能提高植物对重金属的抗性 | 第30页 |
| ·内生真菌次生代谢物的药用潜力 | 第30-31页 |
| ·内生真菌菌株的改良与遗传调控 | 第31-33页 |
| ·禾草-内生真菌共生体研究进展 | 第33-34页 |
| ·疯草内生真菌研究进展 | 第34-37页 |
| ·产苦马豆素的疯草内生真菌的分离与鉴定 | 第35页 |
| ·产苦马豆素的 Undifilum 属内生真菌的形态特征和生长特性 | 第35-36页 |
| ·产苦马豆素的内生真菌与疯草毒性之间的关系 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 疯草内生真菌 FEL4-F5 液体培养基的优化 | 第38-48页 |
| ·试验材料 | 第38-40页 |
| ·菌种 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要溶液配制 | 第39页 |
| ·主要培养基 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·内生真菌的培养 | 第40页 |
| ·菌丝中苦马豆素的提取 | 第40页 |
| ·菌丝中苦马豆素含量的检测 | 第40页 |
| ·Plackett-Burman 试验和响应面分析 | 第40-41页 |
| ·结果和讨论 | 第41-46页 |
| ·菌种 | 第41页 |
| ·Plackett-Burman 试验筛选结果 | 第41-43页 |
| ·响应面优化 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第四章 疯草内生真菌 FEL4-F5 产苦马豆素累积特性的研究 | 第48-55页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·菌种 | 第48页 |
| ·主要仪器 | 第48-49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·主要溶液配制 | 第49页 |
| ·主要培养基 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-50页 |
| ·内生真菌的培养 | 第49页 |
| ·苦马豆素浓度与α- 甘露糖苷酶活性之间的量效关系 | 第49页 |
| ·建立酶标法检测苦马豆素标准方程 | 第49-50页 |
| ·菌丝干重的测定 | 第50页 |
| ·菌丝中苦马豆素的提取 | 第50页 |
| ·α-甘露糖苷酶活性的测定 | 第50页 |
| ·内生真菌生长曲线 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-53页 |
| ·苦马豆素浓度与α- 甘露糖苷酶活性的量效关系 | 第50-51页 |
| ·建立标准方程 | 第51-52页 |
| ·生长曲线 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第五章 疯草内生真菌中苦马豆素的 HPLC-ELSD 检测法建立 | 第55-62页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第55-56页 |
| ·主要仪器 | 第55-56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·试验菌株 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-57页 |
| ·内生真菌的培养 | 第56页 |
| ·苦马豆素标准溶液的配制和标准曲线的构建 | 第56页 |
| ·样品前处理 | 第56-57页 |
| ·色谱条件选择 | 第57页 |
| ·仪器运行参数优化 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-61页 |
| ·方法的建立 | 第57-59页 |
| ·方法学考察 | 第59-60页 |
| ·样品测定 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第六章 疯草内生真菌合成苦马豆素的前体物筛选试验 | 第62-66页 |
| ·试验材料 | 第62-63页 |
| ·菌种 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·主要溶液配制 | 第63页 |
| ·主要培养基 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-64页 |
| ·内生真菌菌种的制备 | 第63页 |
| ·内生真菌的培养 | 第63页 |
| ·前体物添加试验 | 第63-64页 |
| ·试验结果 | 第64页 |
| ·前体物筛选试验结果 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第七章 碳氮标记赖氨酸的稳定性同位素示踪试验 | 第66-77页 |
| ·试验材料 | 第66页 |
| ·菌种 | 第66页 |
| ·主要仪器和设备 | 第66页 |
| ·主要试剂 | 第66页 |
| ·试验方法 | 第66-67页 |
| ·内生真菌的培养 | 第66-67页 |
| ·试验结果 | 第67-73页 |
| ·哌可酸和苦马豆素的质谱检测方法的建立 | 第67-69页 |
| ·碳氮全标记的L-赖氨酸示踪试验 | 第69-72页 |
| ·α 位氮标记的 L-赖氨酸示踪试验 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| ·小结 | 第75-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 论文创新点与进一步研究设想 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |
