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克雷伯氏菌高产1,3-丙二醇菌株选育及关键酶基因转录调控研究

摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-7页
第一章 绪论第7-15页
   ·1,3-丙二醇及其应用第7页
   ·1,3-丙二醇的合成方法第7-8页
     ·化学合成法第7-8页
     ·微生物合成法第8页
   ·微生物法转化甘油生产 1,3-丙二醇第8-11页
     ·1,3-丙二醇合成菌株第8-10页
     ·1,3-丙二醇合成路径第10页
     ·1,3-丙二醇的最大理论得率和代谢调节第10-11页
   ·Klebsiella 产 1,3-丙二醇现状第11-13页
     ·高产 1,3-丙二醇菌株诱变选育研究第11页
     ·利用代谢工程提高 1,3-丙二醇产量的研究第11-13页
   ·半定量 RT-PCR第13页
   ·本课题的研究意义和主要研究内容第13-15页
     ·研究意义第13-14页
     ·主要研究内容第14-15页
第二章 材料与方法第15-21页
   ·材料第15-16页
     ·菌株第15页
     ·主要化学试剂及工具酶第15页
     ·培养基第15-16页
     ·主要实验仪器第16页
   ·方法第16-21页
     ·培养方法第16页
     ·测定方法第16-17页
     ·诱变选育第17-18页
     ·半定量 RT-PCR 方法第18-21页
第三章 结果与讨论第21-40页
   ·1,3-丙二醇高产菌株的选育第21-25页
     ·出发菌株的确定第21页
     ·出发菌株生长曲线第21-22页
     ·出发菌株紫外诱变致死曲线第22页
     ·第一次诱变选育第22-23页
     ·第二次诱变选育第23-24页
     ·突变菌株的遗传稳定性研究第24页
     ·突变菌株的发酵性能研究第24-25页
   ·突变株高产 1,3-丙二醇机理的初步研究第25-34页
     ·突变菌株与野生菌株还原途径关键酶酶活比较第25-26页
     ·突变菌株与野生菌株氧化途径关键酶酶活比较第26-28页
     ·克雷伯氏菌总 RNA 的提取第28-29页
     ·半定量 RT-PCR 条件优化第29-31页
     ·突变菌株与野生菌株关键酶基因转录水平比较第31-34页
   ·不同发酵条件对甘油脱水酶基因转录调控的影响第34-40页
     ·单底物发酵对甘油脱水酶基因转录调控的影响第34-36页
     ·双底物发酵对甘油脱水酶基因转录调控的影响第36-37页
     ·产物对甘油脱水酶基因转录调控的影响第37-40页
结论与展望第40-42页
 主要结论第40-41页
 展望第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-49页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第49页

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