| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| ·生物传感器 | 第10-19页 |
| ·简介 | 第10-11页 |
| ·生物识别体 | 第11-13页 |
| ·信号检测方式 | 第13-14页 |
| ·几种重要的生物传感器 | 第14-16页 |
| ·生物传感器的应用 | 第16-19页 |
| ·核酸扩增技术及其应用 | 第19-25页 |
| ·PCR 技术 | 第19-23页 |
| ·恒温核酸扩增 | 第23-25页 |
| ·展望 | 第25页 |
| ·本研究工作构思 | 第25-26页 |
| 第2章 基于蛋白结合抑制转录的纳米机器实现小分子-蛋白质相互作用的荧光检测 | 第26-36页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第27-28页 |
| ·氨基修饰的寡聚核苷酸链上标记叶酸 | 第28页 |
| ·构建RNA 转录纳米机器 | 第28-29页 |
| ·基于RNA 转录纳米机器用于小分子-蛋白质相互作用分析 | 第29页 |
| ·凝胶电泳实验 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·蛋白结合抑制转录纳米机器的设计与构建 | 第29-30页 |
| ·DNA 双链标记位点的优化 | 第30-31页 |
| ·蛋白结合抑制转录纳米机器的特征曲线 | 第31-33页 |
| ·蛋白结合抑制转录纳米机器的的定量特性 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第3章 巢式多重实时荧光定量PCR 检测α-球蛋白基因簇中的普通拷贝数变异 | 第36-48页 |
| ·前言 | 第36-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第40页 |
| ·DNA 样本 | 第40页 |
| ·设计引物和探针 | 第40-42页 |
| ·进行巢式多重荧光PCR 扩增 | 第42页 |
| ·拷贝数分析 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·巢式多重荧光PCR 扩增体系的建立 | 第42-46页 |
| ·检测方法的验证 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
