| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·ABA 的生理功能与信号转导途径 | 第11-14页 |
| ·ABA 的发现与生物合成途径 | 第11页 |
| ·ABA 对植物生长与发育的调节 | 第11-13页 |
| ·ABA 对植物逆境胁迫的应答反应 | 第13-14页 |
| ·ABA 信号转导途径 | 第14页 |
| ·G 蛋白与信号转导 | 第14-20页 |
| ·G 蛋白分类、结构及功能 | 第14-15页 |
| ·小G 蛋白概述 | 第15页 |
| ·ROP 蛋白的结构、功能及与ABA 信号途径的关系 | 第15-19页 |
| ·ROP 蛋白的调控因子 | 第19-20页 |
| ·本文研究的目的，意义及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 ROP10 与RopGEFs 相关生物信息学分析 | 第22-27页 |
| ·生物信息学分析的工具与方法 | 第22-24页 |
| ·蛋白质三级结构预测及相关数据库 | 第22-23页 |
| ·基因表达的芯片分析及相关数据库 | 第23页 |
| ·蛋白质相互作用预测与相关数据库 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·ROP10 蛋白的氨基酸组成 | 第24页 |
| ·ROP10 蛋白的三级结构预测 | 第24页 |
| ·ABA 对RopGEFs 家族基因表达调控的芯片分析 | 第24-25页 |
| ·可能与RopGEFs 及ROP10 相互作用蛋白的预测 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第3章 RopGEFs 家族基因的表达分析 | 第27-37页 |
| ·实验材料，试剂和仪器 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·实验溶液配制 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·拟南芥材料的处理 | 第29页 |
| ·拟南芥材料总RNA 提取及逆转录反应 | 第29-31页 |
| ·cDNA 模板的检测 | 第31页 |
| ·real-time PCR 中扩增RopGEFs 采用的引物 | 第31页 |
| ·real-time PCR 反应体系和程序 | 第31-33页 |
| ·实验结果与分析 | 第33-35页 |
| ·幼苗中RopGEFs 的表达检测 | 第33-34页 |
| ·Ws，rop10-1 和CA-rop10 中RopGEFs 表达变化的分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 RopGEFs 突变体鉴定及相关基因表达分析 | 第37-47页 |
| ·实验材料，试剂和仪器 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验主要试剂 | 第38页 |
| ·实验溶液的配制 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·拟南芥材料的处理 | 第39页 |
| ·拟南芥基因组DNA 提取 | 第39页 |
| ·总RNA 的提取及逆转录反应 | 第39-40页 |
| ·RopGEFs 家族T-DNA 插入突变体的订购 | 第40-41页 |
| ·salk 突变体纯合子鉴定的引物设计及合成 | 第41-42页 |
| ·PCR 反应的体系和程序 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·纯合子鉴定分析 | 第42-44页 |
| ·RopGEFs 纯合子中ROP10 的表达水平检测 | 第44-45页 |
| ·RopGEFs 纯合子中MYB2 的表达水平检测 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
