摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 前言 | 第14-44页 |
1 DNA及其靶分子相互作用研究概述 | 第15-30页 |
·DNA与小分子的相互作用 | 第15-17页 |
·DNA及其靶分子相互作用研究的目的及意义 | 第17-18页 |
·DNA与其靶分子相互作用的方式 | 第18-22页 |
·共价结合 | 第18-19页 |
·非共价结合 | 第19-22页 |
·静电结合 | 第19-20页 |
·沟槽结合 | 第20页 |
·插入结合 | 第20-22页 |
·剪切作用 | 第22页 |
·金属配合物与DNA的反应 | 第22-23页 |
·配合物与DNA相互作用的研究方法 | 第23-30页 |
·光谱学方法 | 第23-27页 |
·紫外-可见光谱法 | 第23-24页 |
·荧光光谱法 | 第24-26页 |
·圆二色谱法 | 第26-27页 |
·电化学方法 | 第27页 |
·流体力学方法 | 第27-29页 |
·粘度法 | 第28页 |
·凝胶电泳法 | 第28-29页 |
·NMR方法 | 第29页 |
·其它分析技术 | 第29-30页 |
2 抗肿瘤无机药物研究概述 | 第30-33页 |
·铂类金属抗肿瘤药物 | 第30页 |
·非铂类金属抗肿瘤药物 | 第30-32页 |
·铜金属配合物的抗肿瘤活性 | 第32-33页 |
3 桥联多核配合物的研究概述 | 第33-37页 |
·桥联多核配合物的研究意义 | 第33-34页 |
·草酰胺桥联配合物的研究进展 | 第34-37页 |
·对称草酰胺桥联配合物的研究进展 | 第35-36页 |
·顺式构型 | 第35页 |
·反式构型 | 第35-36页 |
·不对称草酰胺桥联配合物的研究进展 | 第36-37页 |
4 本论文的研究思路及主要内容 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-44页 |
第二章 不对称草酰胺配体N-(2-羟基苯基)-N′-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H_3pdmapo)桥联配合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第44-69页 |
1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
·实验试剂 | 第44页 |
·仪器 | 第44-45页 |
2 配体和配合物的合成 | 第45-47页 |
·配体N-(2-羟基苯基)-N′-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H3pdmapo) (L1)的合成 | 第45-46页 |
·单核铜配合物Na[Cu(pdmapo)]·2H_2O的合成 | 第46页 |
·双核铜配合物的合成 | 第46-47页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(phen)(H_2O)](ClO_4) (1) 的合成 | 第46页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(bpy)(CH_3OH)](ClO_4) (2) 的合成 | 第46页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(dabt)](CH_3OH)(ClO_4) (3) 的合成 | 第46-47页 |
3 结构表征 | 第47-58页 |
·配体的结构表征 | 第47页 |
·配合物的结构表征 | 第47-58页 |
·红外光谱 | 第47-48页 |
·配合物的单晶结构解析 | 第48-58页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(phen)(H_2O)](ClO_4) (1) 的晶体结构 | 第48-52页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(bpy)(CH_3OH)](ClO_4) (2) 的晶体结构 | 第52-55页 |
·配合物[Cu_2(pdmapo)(dabt)](CH_3OH)(ClO_4) (3) 的晶体结构 | 第55-58页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第58-66页 |
·实验方法 | 第58-59页 |
·紫外光谱滴定 | 第58-59页 |
·荧光光谱滴定 | 第59页 |
·粘度测定 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-66页 |
·紫外光谱 | 第59-62页 |
·荧光光谱 | 第62-65页 |
·粘度法 | 第65-66页 |
5 小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
第三章 不对称草酰胺配体N-(2-羟基苯基)-N′-(2-二甲氨乙基)草酰胺(H_3pdmaeo)桥联配合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第69-86页 |
1 试剂与仪器 | 第69页 |
·实验试剂 | 第69页 |
·仪器 | 第69页 |
2 配体和配合物的合成 | 第69-71页 |
·配体N-(2-羟基苯基)-N’-(2-二甲氨乙基)草酰胺(H3pdmaeo) (L2)的合成 | 第69-70页 |
·单核铜配合物Na[Cu(pdmaeo)]?2H20的合成 | 第70页 |
·双核铜配合物的合成 | 第70-71页 |
·配合物[Cu_2(pdmaeo)(phen)(H_2O)](CH_3OH)(ClO_4) (4) 的合成 | 第70-71页 |
·配合物[Cu_2(pdmaeo)(dabt)(CH_3OH)](ClO_4) (5) 的合成 | 第71页 |
3. 结构表征 | 第71-79页 |
·配体的结构表征 | 第71页 |
·配合物的结构表征 | 第71-79页 |
·红外光谱 | 第71-72页 |
·配合物的单晶结构解析 | 第72-79页 |
·配合物[Cu_2(pdmaeo)(phen)(H_2O)](CH_3OH)(ClO_4) (4) 的晶体结构 | 第72-75页 |
·配合物[Cu_2(pdmaeo)(dabt)](CH_3OH)(ClO_4) (5) 的晶体结构 | 第75-79页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第79-84页 |
·实验方法 | 第79页 |
·结果与讨论 | 第79-84页 |
·紫外光谱 | 第79-81页 |
·荧光光谱 | 第81-83页 |
·粘度法 | 第83-84页 |
5 小结 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-86页 |
第四章 不对称草酰胺配体N-(2-羟基苯基)-N′-(3-氨丙基)草酰胺(H_3papo)桥联配合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第86-101页 |
1 试剂与仪器 | 第86页 |
·实验试剂 | 第86页 |
·仪器 | 第86页 |
2 配体和配合物的合成 | 第86-87页 |
·配体N-(2-羟基苯基)-N’-(3-氨丙基)草酰胺(H3papo) (L3)的合成 | 第86-87页 |
·双核铜配合物的合成 | 第87页 |
·配合物[Cu_2(papo)(bpy)(H_2O)](ClO_4) (6) 的合成 | 第87页 |
·配合物[Cu_2(papo)(dmbpy)(CH_3OH)_(0.5)(H_2O)_(0.5)](H_2O)_(0.5)(ClO_4) (7) 的合成 | 第87页 |
3 结构表征 | 第87-94页 |
·配体的结构表征 | 第87-88页 |
·配合物的结构表征 | 第88-94页 |
·红外光谱 | 第88页 |
·配合物的单晶结构解析 | 第88-94页 |
·配合物[Cu_2(papo)(bpy)(H_2O)](ClO_4) (6) 的晶体结构 | 第88-92页 |
·配合物[Cu_2(papo)(dmbpy)(CH_3OH)_(0.5)(H_2O)_(0.5)](H_2O)_(0.5)(ClO_4) (7) 的晶体结构 | 第92-94页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第94-99页 |
·实验方法 | 第94页 |
·结果与讨论 | 第94-99页 |
·紫外光谱 | 第94-96页 |
·荧光光谱 | 第96-98页 |
·粘度法 | 第98-99页 |
5 小结 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-101页 |
第五章 不对称草酰胺配体N-(2-二甲氨乙基)-N’-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H_2dmaepoxd)桥联双核配合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第101-121页 |
1 试剂与仪器 | 第101页 |
·实验试剂 | 第101页 |
·仪器 | 第101页 |
2 配体和配合物的合成 | 第101-103页 |
·配体N-(2-二甲氨乙基)-N’-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H2dmaepoxd) (L4) 的合成 | 第101-102页 |
·双核配合物的合成 | 第102-103页 |
·配合物[Cu_2(dmapoxd)(phen)2](ClO_4)2 (8) 的合成 | 第102页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(bpy)2](ClO_4)2 (9) 的合成 | 第102页 |
·配合物[Ni2(dmaepoxd)(bpy)2(H20)2](ClO_4)2 (10) 的合成 | 第102-103页 |
3 结构表征 | 第103-113页 |
·配体的结构表征 | 第103页 |
·配合物的结构表征 | 第103-113页 |
·红外光谱 | 第103-104页 |
·配合物的单晶结构解析 | 第104-113页 |
·配合物[Cu_2(dmapoxd)(phen)_2](ClO_4)_2 (8) 的晶体结构 | 第104-107页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(bpy)_2](ClO_4)_2 (9) 的晶体结构 | 第107-110页 |
·配合物[Ni2(dmaepoxd)(bpy)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2 (10) 的晶体结构 | 第110-113页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第113-118页 |
·实验方法 | 第113页 |
·结果与讨论 | 第113-118页 |
·紫外光谱 | 第113-115页 |
·荧光光谱 | 第115-117页 |
·粘度法 | 第117-118页 |
5 小结 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-121页 |
第六章 不对称草酰胺配体N-(2-二甲氨乙基)-N’-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H_2dmaepoxd)桥联一维配位聚合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第121-142页 |
1 试剂与仪器 | 第121-122页 |
·实验试剂 | 第121页 |
·仪器 | 第121-122页 |
2 配合物的合成 | 第122-123页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(N_3)_2]_n (11) 的合成 | 第122页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(CH_3CH_2OH)(SCN)_2]_(2n) (12) 的合成 | 第122页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(CH_3OH)(SCN)_2]_(2n) (13) 的合成 | 第122页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(NO_2)_2]_n (14) 的合成 | 第122-123页 |
3 结构表征 | 第123-134页 |
·红外光谱 | 第123页 |
·单晶结构解析 | 第123-134页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(N_3)_2]_n (11) 的晶体结构 | 第123-126页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(CH_3CH_2OH)(SCN)_2]_(2n) (12) 的晶体结构 | 第126-130页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(CH_3OH)(SCN)_2]_(2n) (13) 的晶体结构 | 第130-132页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(NO_2)_2]_n (14) 的晶体结构 | 第132-134页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第134-140页 |
·实验方法 | 第134页 |
·结果与讨论 | 第134-140页 |
·荧光光谱 | 第134-137页 |
·粘度测定 | 第137页 |
·电化学 | 第137-140页 |
5 小结 | 第140页 |
参考文献 | 第140-142页 |
第七章 不对称草酰胺配体N-(2-二甲氨乙基)-N’-(3-二甲氨丙基)草酰胺(H_2dmaepoxd)桥联二维配位聚合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 | 第142-157页 |
1 试剂与仪器 | 第142页 |
·实验试剂 | 第142页 |
·仪器 | 第142页 |
2 配合物的合成 | 第142-143页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(pic)_2]_n·nCH_3OH (15) 的合成 | 第142-143页 |
·配合物[Cu_4(dmaepoxd)_2(pma)]_n (16) 的合成 | 第143页 |
3 结构表征 | 第143-149页 |
·红外光谱 | 第143-144页 |
·单晶结构解析 | 第144-149页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(pic)_2]_n·nCH_3OH (15) 的晶体结构 | 第144-147页 |
·配合物[Cu_2(dmaepoxd)(pma)]_n (16) 的晶体结构 | 第147-149页 |
4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第149-153页 |
·实验方法 | 第149页 |
·结果与讨论 | 第149-153页 |
·紫外光谱 | 第149-150页 |
·荧光光谱 | 第150-151页 |
·粘度法 | 第151-152页 |
·电化学方法 | 第152-153页 |
5 小结 | 第153-154页 |
参考文献 | 第154-155页 |
小结 | 第155-157页 |
第八章 化合物抗肿瘤活性研究 | 第157-164页 |
1 实验部分 | 第158-160页 |
·试剂与仪器 | 第158页 |
·试剂 | 第158页 |
·仪器 | 第158页 |
·实验方法 | 第158-160页 |
·药物及试剂配制 | 第158-159页 |
·细胞培养及传代 | 第159页 |
·药物处理 | 第159-160页 |
·注意事项 | 第160页 |
2 结果与讨论 | 第160-162页 |
·实验原理 | 第160页 |
·实验结果 | 第160-162页 |
·讨论 | 第162页 |
3 小结 | 第162-163页 |
参考文献 | 第163-164页 |
结论与创新 | 第164-167页 |
1 结论 | 第164-165页 |
2 创新点 | 第165-167页 |
附录 | 第167-181页 |
个人简历 | 第181页 |
发表论文情况 | 第181-182页 |
致谢 | 第182页 |