摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩略表 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-25页 |
·研究目的和意义 | 第13-15页 |
·研究背景 | 第13-14页 |
·研究目的 | 第14-15页 |
·研究意义 | 第15页 |
·抑制素信号传导及其生理作用 | 第15-18页 |
·抑制素、激活素的分子生物学特征 | 第15-16页 |
·抑制素对激活素信号传导和调节的机制 | 第16-17页 |
·抑制素的生理功能 | 第17-18页 |
·抑制素DNA 疫苗研究进展 | 第18-21页 |
·抑制素DNA 疫苗的免疫原理 | 第18页 |
·抑制素 DNA 疫苗的构建 | 第18-19页 |
·抑制素 DNA 疫苗免疫的效果 | 第19-21页 |
·抑制素 DNA 疫苗的安全性 | 第21页 |
·新型分子佐剂 C3D 研究进展 | 第21-25页 |
·C3D 与 CR2(COMPLEMENT RECEPTOR 2,CR2)的结构与功能.. | 第22页 |
·C 3D 分子佐剂对免疫应答的影响 | 第22-24页 |
·C 3D 分子佐剂增强免疫应答的可能机制 | 第24-25页 |
第二章 应用3D 结构建模对猪INH Α抗原表位预测 | 第25-31页 |
·前言 | 第25页 |
·材料和与方法 | 第25-26页 |
·氨基酸参考序列 | 第25页 |
·方法 | 第25-26页 |
·结果 | 第26-30页 |
·INH Α氨基酸组成 | 第26页 |
·INH Α氨基酸亲水性、蛋白表面的可及性、抗原指数分析 | 第26页 |
·INH Α氨基酸二级结构 | 第26页 |
·INH Α氨基酸的三级结构模拟 | 第26-27页 |
·INH ΑB 细胞线性表位分析 | 第27-29页 |
·INH ΑMHCⅡ类分子结合肽位点预测 | 第29-30页 |
·讨论 | 第30-31页 |
第三章 DINH 与 C3D3 融合基因真核表达质粒的构建 | 第31-36页 |
·前言 | 第31页 |
·材料与方法 | 第31-33页 |
·材料 | 第31-32页 |
·质粒,细菌,细胞,试剂 | 第31-32页 |
·引物 | 第32页 |
·方法 | 第32-33页 |
·构建pcDNA-DPPISS-C3d3 | 第32页 |
·构建pcDNA-DPPISS-INH | 第32页 |
·构建pcDNA-DPPISS-INH- C3d3 | 第32-33页 |
·构建pcDNA-DPPISS-DINH | 第33页 |
·构建pcDNA-DPPISS-DINH- C3d3 | 第33页 |
·结果 | 第33-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
第四章 C3D3-DINH DNA 疫苗免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响.. | 第36-41页 |
·前言 | 第36页 |
·材料与方法 | 第36-37页 |
·材料 | 第36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·实验动物处理 | 第36-37页 |
·血样采集 | 第37页 |
·卵泡发育观察和激素测定 | 第37页 |
·数据分析 | 第37页 |
·结果 | 第37-39页 |
·抑制素 DNA 疫苗免疫对大鼠卵泡发育的影响 | 第37页 |
·抑制素 DNA 疫苗免疫对大鼠生殖激素的影响 | 第37-39页 |
·抑制素 DNA 免疫对大鼠生殖激素 FSH 的影响 | 第37-39页 |
·抑制素 DNA 疫苗免疫对大鼠生殖激素 LH 的影响 | 第39页 |
·抑制素 DNA 疫苗免疫对大鼠生殖激素 E2 的影响 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第五章 绵羊 C3D 基因克隆及分子特征 | 第41-48页 |
·前言 | 第41页 |
·材料和方法 | 第41-43页 |
·材料 | 第41-42页 |
·质粒、细菌、试剂、试验动物 | 第41页 |
·引物:由上海生工生物工程科技发展有限公司合成 | 第41-42页 |
·方法 | 第42-43页 |
·绵羊肝脏组织肝细胞总 RNA 的提取 | 第42页 |
·sC3d 基因的扩增 | 第42页 |
·sC3d 基因序列及其蛋白质结构分析 | 第42-43页 |
·结果 | 第43-46页 |
·SC3D 基因的 RT-PCR 扩增和克隆 | 第43页 |
·SC3D 基因序列分析 | 第43-44页 |
·SC3D 蛋白二级结构预测分析 | 第44-45页 |
·SC3D 基因蛋白三级级结构预测分析 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-48页 |
第六章 DINH 与 SC3D3 融合基因真核表达质粒的构建及表达 | 第48-54页 |
·前言 | 第48页 |
·材料与方法 | 第48-50页 |
·材料 | 第48-49页 |
·试验动物,质粒,细菌,细胞、试剂 | 第48-49页 |
·引物 | 第49页 |
·方法 | 第49-50页 |
·绵羊肝脏组织肝细胞总 RNA 的提取 | 第49页 |
·sC3 基因的扩增 | 第49页 |
·重组质粒pSG-DPPISS-sC3d3 的构建 | 第49-50页 |
·重组质粒pcDNA-DPPIS-DINH-sC3d3 的构建 | 第50页 |
·重组质粒转染、表达鉴定 | 第50页 |
·结果 | 第50-52页 |
·SC3D 基因的 RT-PCR 扩增和克隆 | 第50页 |
·载体构建 | 第50-52页 |
·重组质粒 PCDNA-DPPISS-DINH-SC3D3 转染、表达、WESTERN BLOTTING检测 | 第52页 |
·讨论 | 第52-54页 |
第七章 全文结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
附录 | 第63-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
作者简历 | 第66页 |