| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-31页 |
| ·研究背景及意义 | 第11-12页 |
| ·伊维菌素研究进展 | 第12-23页 |
| ·阿维菌素类药物研究概况 | 第12-13页 |
| ·伊维菌素结构特点及理化性质 | 第13-14页 |
| ·伊维菌素抗虫谱 | 第14-15页 |
| ·伊维菌素作用机理 | 第15-16页 |
| ·伊维菌素药物动力学研究 | 第16-18页 |
| ·伊维菌素残留研究概况 | 第18-21页 |
| ·伊维菌素制剂研究 | 第21页 |
| ·伊维菌素耐药性研究 | 第21页 |
| ·伊维菌素在兽医临床应用概况 | 第21-23页 |
| ·伊维菌素毒理学研究概况 | 第23页 |
| ·氧阿苯达唑研究进展 | 第23-30页 |
| ·苯并咪唑类药物研究概况 | 第23-24页 |
| ·氧阿苯达唑结构特点 | 第24-25页 |
| ·氧阿苯达唑抗虫谱 | 第25页 |
| ·苯并咪唑类药物作用机理 | 第25-26页 |
| ·氧阿苯达唑药物动力学研究 | 第26-28页 |
| ·氧阿苯达唑残留研究概况 | 第28-30页 |
| ·氧阿苯达唑毒副作用 | 第30页 |
| ·研究内容及目标 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第30页 |
| ·研究目标 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·药品及试剂 | 第31页 |
| ·仪器及设备 | 第31页 |
| ·药剂试验设计 | 第31-33页 |
| ·复方伊维菌素注射液的处方及制备 | 第31-32页 |
| ·复方伊维菌素注射液含量测定试验 | 第32-33页 |
| ·复方伊维菌素注射液稳定性试验 | 第33页 |
| ·药物动力学试验设计 | 第33-36页 |
| ·试验动物 | 第33页 |
| ·动物给药及采样 | 第33-34页 |
| ·建立伊维菌素在猪血浆中的测定方法 | 第34-35页 |
| ·建立盐酸氧阿苯达唑在猪血浆中的测定方法 | 第35-36页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第36页 |
| ·药物动力学分析 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-47页 |
| ·制剂试验结果 | 第37-41页 |
| ·复方伊维菌素注射液的制备 | 第37页 |
| ·复方伊维菌素注射液含量测定结果 | 第37-39页 |
| ·制剂稳定性试验研究结果 | 第39-41页 |
| ·定量方法学研究结果 | 第41-43页 |
| ·血浆标准曲线及线性范围 | 第41-42页 |
| ·方法学验证结果 | 第42-43页 |
| ·药物动力学研究结果 | 第43-47页 |
| ·伊维菌素在猪体内的药物动力学研究数据 | 第43-44页 |
| ·盐酸氧阿苯达唑在猪体内的药物动力学研究数据 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-54页 |
| ·药剂试验 | 第47页 |
| ·色谱条件的选择 | 第47-48页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第47-48页 |
| ·流动相的选择 | 第48页 |
| ·药物在血浆中的分离提取 | 第48-50页 |
| ·伊维菌素在血浆中的分离提取 | 第48-49页 |
| ·盐酸氧阿苯达唑在血浆中的分离提取 | 第49-50页 |
| ·药物动力学特征 | 第50-52页 |
| ·伊维菌素在猪体内的药物动力学特征 | 第50-51页 |
| ·盐酸氧阿苯达唑在猪体内的药物动力学特征 | 第51-52页 |
| ·给药方案的制定 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| ·确定了0.5%复方伊维菌素注射液的主要配方与基本工艺流程 | 第54页 |
| ·建立了0.5%复方伊维菌素注射液中两种药物(伊维菌素和盐酸氧阿苯达唑)的含量测定方法并对制剂进行稳定性考察 | 第54页 |
| ·建立了伊维菌素和盐酸氧阿苯达唑在血浆中的HPLC检测方法 | 第54页 |
| ·分析了伊维菌素和盐酸氧阿苯达唑经肌内注射后在猪体内的药物动力学特征 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-66页 |
| 附录Ⅰ 标准曲线 | 第63-65页 |
| 附录Ⅱ 色谱图 | 第65-66页 |
