| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·研究的背景和意义 | 第10-11页 |
| ·AMK的研究概况 | 第11-17页 |
| ·AMK的理化性质研究 | 第11-12页 |
| ·AMK的药理学研究 | 第12-15页 |
| ·AMK的分析技术 | 第15-16页 |
| ·AMK与其他药的联合应用研究 | 第16-17页 |
| ·AMK的临床应用研究 | 第17页 |
| ·TMP的研究进展 | 第17-25页 |
| ·TMP的理化性质研究 | 第17-18页 |
| ·TMP的构效关系研究 | 第18页 |
| ·TMP的药理学研究 | 第18-20页 |
| ·TMP测定方法的研究 | 第20-21页 |
| ·TMP增效作用的研究 | 第21-24页 |
| ·TMP临床应用研究 | 第24-25页 |
| 2 研究内容及目的 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25页 |
| ·TMP和AMK的联合药敏试验研究 | 第25页 |
| ·复方阿米卡星注射液的处方和工艺流程的研究 | 第25页 |
| ·复方制剂中TMP和AMK的含量测定方法研究 | 第25页 |
| ·制剂在加速试验和长期试验条件下的稳定性 | 第25页 |
| ·研究目的 | 第25页 |
| ·探讨TMP对AMK的增效作用的量效关系 | 第25页 |
| ·建立复方制剂中TMP和AMK的含量测定方法 | 第25页 |
| ·为制订增效AMK的剂量方案提供药效学和药剂学依据 | 第25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·药品、试剂和仪器 | 第25-26页 |
| ·试验药品 | 第25页 |
| ·试验试剂 | 第25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·试验菌株 | 第26页 |
| ·AMK与TMP的联合药敏试验研究 | 第26-27页 |
| ·药液的配制 | 第26页 |
| ·菌液的制备 | 第26-27页 |
| ·单药MIC测定方法 | 第27页 |
| ·联合药敏试验 | 第27页 |
| ·结果判定 | 第27页 |
| ·复方制剂中AMK和TMP含量测定方法的研究 | 第27-29页 |
| ·复方制剂中AMK含量检测方法的研究 | 第27-28页 |
| ·复方制剂中TMP测定方法的研究 | 第28-29页 |
| ·复方制剂处方筛选及其工艺流程的研究 | 第29-30页 |
| ·AMK和TMP最佳配比的确定 | 第29-30页 |
| ·溶媒和助溶剂种类及用量的确定 | 第30页 |
| ·pH值对复方阿米卡星注射液稳定性的影响 | 第30页 |
| ·复方阿米卡星注射液稳定性研究 | 第30-31页 |
| ·加速试验条件下对制剂稳定性的研究 | 第30页 |
| ·长期试验条件下对制剂稳定性的研究 | 第30-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-51页 |
| ·AMK与TMP的药敏试验结果 | 第31-35页 |
| ·AMK和TMP对细菌MIC测定图示 | 第31-32页 |
| ·AMK与TMP单用及联合的体外药敏试验结果 | 第32-35页 |
| ·AMK和TMP测定方法的建立 | 第35-41页 |
| ·AMK测定方法的建立 | 第35-38页 |
| ·TMP测定方法的建立 | 第38-41页 |
| ·复方阿米卡星注射液的处方及工艺流程 | 第41-45页 |
| ·AMK和TMP最佳配比的确定 | 第41-42页 |
| ·溶媒种类及含量的确定 | 第42-43页 |
| ·pH值的确定 | 第43-44页 |
| ·制剂处方及基本工艺 | 第44-45页 |
| ·制剂的稳定性考察 | 第45-51页 |
| ·恒温加速试验对制剂稳定性的影响 | 第45-48页 |
| ·室温长期试验对制剂稳定性的影响 | 第48-51页 |
| 5 讨论 | 第51-54页 |
| ·AMK与TMP的联合药敏试验 | 第51-52页 |
| ·AMK和TMP的含量测定 | 第52页 |
| ·复方制剂处方及工艺 | 第52-53页 |
| ·影响药物制剂稳定性的因素 | 第53页 |
| ·处方因素 | 第53页 |
| ·外界因素 | 第53页 |
| ·制剂稳定性的考察 | 第53页 |
| ·下一步工作计划 | 第53-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| ·TMP对AMK的增效作用 | 第54页 |
| ·复方制剂的处方和基本工艺流程 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |