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天然冰片和芳樟醇手性诱导羰基的不对称反应

中文摘要第1-3页
Abstract第3-6页
1 前言第6-24页
   ·手性有机化合物的重要性及合成方法第6-7页
   ·生物体中手性化合物的存在有其必然性第7-8页
   ·手性工程第8-9页
   ·萜类化合物在不对称反应中的应用第9-23页
   ·选题的依据和意义第23-24页
2 固体超强酸催化合成丙酮酸冰片酯第24-30页
   ·多种因素对酯化反应的影响第24-27页
   ·正、异冰片酯化反应的差异第27-28页
   ·结论第28-30页
3 丙酮酸冰片酯的不对称反应第30-35页
   ·丙酮酸冰片酯与格氏试剂的反应第30-31页
   ·丙酮酸冰片酯与硼氢化钠的反应第31-34页
   ·结论第34-35页
4 乙酰乙酸芳樟酯的不对称反应第35-42页
   ·乙酰乙酸芳樟酯的合成第35-40页
   ·乙酰乙酸芳樟酯与格氏试剂反应第40-41页
   ·乙酰乙酸芳樟酯与硼氢化钠反应第41页
   ·结论第41-42页
5 实验部分第42-51页
   ·主要测试仪器和化学试剂第42页
   ·纳米固体超强酸的制备第42-43页
   ·丙酮酸冰片酯的制备第43页
   ·α-取代乳酸的合成第43页
   ·乳酸的合成第43-44页
   ·正、异冰片的竞争反应第44页
   ·乙酰乙酸芳樟酯的制备第44页
   ·β-取代-β-羟基丁酸的合成第44-45页
   ·β-羟基丁酸的合成第45页
   ·产物分析与鉴定第45-51页
6 总结第51-52页
7 参考文献第52-62页
8 发表论文第62-63页
9 致谢第63-64页

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