| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 略语表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| ·水半夏概述 | 第16-20页 |
| ·水半夏的种属与分布 | 第16页 |
| ·水半夏的植物形态 | 第16-17页 |
| ·水半夏的生物学特性 | 第17页 |
| ·水半夏的经济价值 | 第17-18页 |
| ·水半夏药用生产时所面临的问题 | 第18-19页 |
| ·水半夏的病虫害 | 第18-19页 |
| ·水半夏种植 | 第19页 |
| ·品种退化导致品质及产量下降 | 第19页 |
| ·水半夏药用生产时所面临的问题 | 第19-20页 |
| ·水半夏组织培养的目的 | 第19页 |
| ·三叶半夏组织培养的借鉴 | 第19-20页 |
| ·micoRNA 概述 | 第20-26页 |
| ·miRNA 的来源、加工及成熟 | 第20-23页 |
| ·miRNA 的调节功能 | 第23-26页 |
| ·miRNA 的沉默机制 | 第23页 |
| ·miRNA 与植物的生长发育 | 第23-25页 |
| ·miRNA 与植物的应答反应 | 第25-26页 |
| ·miRNA 研究的发展趋势与问题 | 第26页 |
| ·植物光合作用的研究 | 第26-28页 |
| ·植物光合作用的概述 | 第26-27页 |
| ·植物光合测定对植物病毒的研究 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第28-30页 |
| ·研究的目的与意义 | 第28页 |
| ·研究的内容 | 第28-30页 |
| 第二章 水半夏组培快繁体系的建立 | 第30-41页 |
| 前言 | 第30页 |
| ·材料与实验方法 | 第30-34页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-34页 |
| ·培养基配置 | 第30-31页 |
| ·培养条件 | 第31页 |
| ·外植体的处理 | 第31-32页 |
| ·组培苗生长时期的人为划分 | 第32页 |
| ·组织培养的扩繁路线 | 第32-33页 |
| ·愈伤组织的诱导及分化 | 第33页 |
| ·丛生芽增殖培养基的筛选 | 第33页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第33-34页 |
| ·一次性成苗培养基的筛选 | 第34页 |
| ·组培苗的炼苗移栽 | 第34页 |
| ·数据统计分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·外植体的灭菌方式 | 第34-35页 |
| ·愈伤组织的形成与形态分化 | 第35页 |
| ·丛生芽增殖培养基的优化筛选 | 第35-37页 |
| ·生根培养基的优化筛选 | 第37页 |
| ·一次性成苗培养基的筛选 | 第37-38页 |
| ·组培苗的移栽 | 第38页 |
| ·小结与讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 CMV 侵染水半夏的光合特性研究 | 第41-51页 |
| 前言 | 第41页 |
| ·材料和实验方法 | 第41-43页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·叶片数目、面积、植株高度和重量的测定 | 第42页 |
| ·总叶绿素、叶绿素a 和叶绿素b 含量的测定 | 第42-43页 |
| ·光合速率相关参数的测定 | 第43页 |
| ·统计分析 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-49页 |
| ·症状发展和植株生长 | 第43-45页 |
| ·叶绿素含量测定结果 | 第45-47页 |
| ·光合速率测定结果 | 第47-49页 |
| ·小结与讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 水半夏部分miRNA 的real-time PCR | 第51-66页 |
| 前言 | 第51页 |
| ·材料和实验方法 | 第51-61页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·酶、试剂以及实验仪器 | 第51-52页 |
| ·荧光定量PCR 引物的设计 | 第52-56页 |
| ·水半夏185 rRNA 引物验证和鉴定 | 第56-58页 |
| ·CTAB 法提取水半夏基因组DNA | 第56-57页 |
| ·PCR 扩增 | 第57-58页 |
| ·Real-time PCR 实验的total RNA 提取 | 第58-59页 |
| ·DNA 消化 | 第59页 |
| ·荧光定量real-time PCR | 第59-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-64页 |
| ·水半夏185 rRNA 的验证结果 | 第61页 |
| ·Real-time PCR 的total RNA 提取结果 | 第61-62页 |
| ·Real-time PCR 的测定结果 | 第62-64页 |
| ·小结与讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 水半夏miRNA 的芯片鉴定 | 第66-89页 |
| 前言 | 第66页 |
| ·材料与方法 | 第66-70页 |
| ·材料与探针设计 | 第66-68页 |
| ·芯片的质量控制 | 第68-69页 |
| ·荧光标记样品的制备和芯片杂交 | 第69-70页 |
| ·数据获得与分析 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-86页 |
| ·芯片设计结果 | 第70-72页 |
| ·水半夏total RNA 提取结果 | 第72-73页 |
| ·芯片杂交结果 | 第73-74页 |
| ·植物保守性miRNA 在水半夏中的表达 | 第74-85页 |
| ·水半夏miRNA 保守性分析 | 第85-86页 |
| ·小结与讨论 | 第86-89页 |
| 总结与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 附录：重要溶液的配制 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第99页 |
