| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 常用词缩写 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-22页 |
| ·凉山半细毛羊资源群体 | 第12-16页 |
| ·生态条件 | 第12页 |
| ·凉山半细毛羊的来源 | 第12-14页 |
| ·生长发育性状 | 第14页 |
| ·凉山半细毛羊研究进展 | 第14-16页 |
| ·MYOZS基因的研究现状 | 第16-19页 |
| ·骨骼肌纤维类型对肌肉品质的影响 | 第16-17页 |
| ·MYOZS基因的概述 | 第17-18页 |
| ·MYOZS的结构与定位 | 第18-19页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第19-22页 |
| ·荧光定量PCR的基本原理 | 第20页 |
| ·荧光定量PCR技术的特点 | 第20-21页 |
| ·荧光定量PCR技术中荧光标记方法的分类 | 第21页 |
| ·荧光定量PCR技术的应用 | 第21-22页 |
| ·本试验研究的目的意义 | 第22页 |
| 2 试验材料与方法 | 第22-33页 |
| ·试验材料 | 第22-26页 |
| ·样品选择 | 第22-23页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-33页 |
| ·总RNA的提取 | 第26页 |
| ·总RNA质量检测 | 第26-27页 |
| ·克隆引物设计 | 第27页 |
| ·反转录PCR反应 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·目的基因的克隆与测序 | 第29-32页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第32-33页 |
| 3 结果分析 | 第33-59页 |
| ·凉山半细毛羊MYOZ2、MYOZ3基因的克隆及其序列分析 | 第33-45页 |
| ·总RNA提取 | 第33页 |
| ·RT-PCR结果 | 第33-34页 |
| ·目的片段测序 | 第34页 |
| ·碱基的组成 | 第34页 |
| ·氨基酸组成分析 | 第34-36页 |
| ·氨基酸序列比对 | 第36-37页 |
| ·信号肽分析 | 第37-38页 |
| ·磷酸化位点分析 | 第38-39页 |
| ·疏水性分析 | 第39页 |
| ·跨膜结构分析 | 第39-40页 |
| ·蛋白质二级结构分析 | 第40-41页 |
| ·蛋白质功能域预测与分析 | 第41-45页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第45-47页 |
| ·荧光定量引物电泳检测 | 第45页 |
| ·目的基因与内参基因的标准曲线的建立 | 第45-46页 |
| ·基因的熔解曲线结果 | 第46-47页 |
| ·凉山半细毛羊MYOZ2和MYOZ3基因组织时空表达模式 | 第47-59页 |
| ·MYOZ2基因组织表达差异 | 第47-50页 |
| ·MYOZ3基因组织表达差异 | 第50-53页 |
| ·MYOZ2基因时空表达 | 第53-56页 |
| ·MYOZ3基因的时空表达 | 第56-59页 |
| 4 讨论 | 第59-65页 |
| ·MYOZ2和MYOZ3基因序列分析 | 第59-62页 |
| ·MYOZ2和MYOZ3翻译后修饰 | 第59-60页 |
| ·cDNA序列同源性分析 | 第60-61页 |
| ·MYOZ2和MYOZ3蛋白的二级结构分析 | 第61页 |
| ·MYOZ2和MYOZ3蛋白疏水性及跨膜性分析 | 第61-62页 |
| ·MYOZ2和MYOZ3基因组织时空表达分析 | 第62-65页 |
| ·荧光定量PCR的数据处理 | 第62-63页 |
| ·绝对定量 | 第62页 |
| ·相对定量 | 第62-63页 |
| ·MYOZ2基因的组织及时空表达 | 第63-64页 |
| ·MYOZ3基因的组织及时空表达 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附图:克隆测序 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 硕士期间发表文章 | 第79页 |