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卟啉类光敏剂的合成与性质研究

第一章 前言第1-22页
 §1-1 卟啉及金属卟啉化合物的研究进展第8-11页
 §1-2 光动力治疗方法及光敏剂简介第11-20页
  §1-2-1 光动力疗法第11页
  §1-2-2 光动力疗法的基本过程第11-12页
  §1-2-3 光敏剂在肿瘤组织中的富集机理第12页
  §1-2-4 光动力疗法的历史第12-13页
  §1-2-5 光动力疗法的现状第13-15页
  §1-2-6 光动力疗法的研究进展第15-18页
  §1-2-7 光敏剂第18-20页
   §1-2-7-1 第一代光敏剂第18-19页
   §1-2-7-2 第二代光敏剂第19-20页
 §1-3 本论文的选题依据及课题的提出第20-22页
第二章 原卟啉二甲酯系列化合物的合成、表征和性质研究第22-54页
 §2-1 化合物结构式及合成路线图第22-27页
  §2-1-1 主要试剂及处理第23-24页
  §2-1-2 猪血中氯化血红素的提取、分离工艺流程第24页
   §2-1-2-1 分离流程第24页
   §2-1-2-2 实验步骤第24页
   §2-1-2-3 氯化血红素的纯化第24页
   §2-1-2-4 几点注意的问题第24页
  §2-1-3 原卟啉二甲酯(H2PPDME)的制备第24-25页
   §2-1-3-1 H2PPDME 的制备第24-25页
   §2-1-3-2 H2PPDME 的纯化第25页
   §2-1-3-3 几点注意的问题第25页
  §2-1-4 原卟啉酸的合成第25-26页
   §2-1-4-1 原卟啉酸的提纯第25-26页
  §2-1-5 几种原卟啉二甲酯金属配合物的合成第26-27页
   §2-1-5-1 原卟啉二甲酯金属锌配合物(PPDMEZn)的合成第26页
   §2-1-5-2 PPDMEMnCl、PPDMECo、PPDMECu 的合成第26-27页
   §2-1-5-3 实验中注意的问题及讨论第27页
 §2-2 配体卟啉及配合物的表征第27-45页
  §2-2-1 主要仪器第27页
  §2-2-2 测试方法第27-28页
  §2-2-3 配体卟啉及配合物的表征第28-45页
   §2-2-3-1 元素分析第28-29页
   §2-2-3-2 摩尔电导第29页
   §2-2-3-3 紫外可见光谱第29-33页
   §2-2-3-4 红外吸收光谱第33-38页
   §2-2-3-5 核磁共振1HNMR第38-43页
   §2-2-3-6 质谱第43-44页
   §2-2-3-7 结论第44-45页
 §2-3 配体卟啉及配合物的性质研究第45-54页
  §2-3-1 电化学性质研究第45-47页
   §2-3-1-1 测试方法第45页
   §2-3-1-2 原卟啉二甲酯系列配体和配合物氧化还原性质的研究第45-47页
  §2-3-2 荧光性质的研究第47-54页
第三章meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的合成表征与性质研究第54-75页
 §3-1 实验部分第54-57页
  §3-1-1 主要试剂及处理第54-55页
  §3-1-2 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的合成第55-57页
   §3-1-2-1 对甲氧基苯乙酸钠的制备第55页
   §3-1-2-2 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的制备第55-56页
   §3-1-2-3 实验中需要注意的问题、存在的问题及讨论第56页
   §3-1-2-4 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的提纯第56-57页
   §3-1-2-5 实验中的问题及讨论第57页
 §3-2 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的表征第57-66页
  §3-2-1 元素分析第57-58页
  §3-2-2 摩尔电导第58页
  §3-2-3 紫外可见光谱第58-60页
  §3-2-4 红外吸收光谱第60-63页
  §3-2-5 核磁共振1HNMR第63-64页
  §3-2-6 质谱第64页
  §3-2-7 结论第64-66页
 §3-3 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的性质研究第66-75页
  §3-3 -1 电化学性质研究第66-67页
  §3-3-2 荧光性质的研究第67-69页
  §3-3-3 表面光电压谱的研究第69-73页
   §3-3-3-1 引言第69-71页
   §3-3-3-2 表面光电压的测试方法第71页
   §3-3-3-3 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的表面光电压谱及讨论.第71-73页
  §3-3-4 Meso-四(对-甲氧基)苯基四苯并卟啉锌的热稳定性研究第73-75页
   §3-3-4-1TG/DTA 曲线第73-75页
第四章 卟啉类化合物与抗癌药物5-氟脲嘧啶相连接的尝试第75-79页
 §4-1 设计的反应路线第75-76页
 §4-2 溴化氢的制备第76页
 §4-3 3,8-二(1-溴乙基)次卟啉IX 的合成第76-77页
 §4-4 卟啉-5-氟脲嘧啶二连体的制备方法1第77页
 §4-5 卟啉-5-氟脲嘧啶二连体的制备方法2第77页
 §4-6 关于发应的几点讨论第77-78页
 §4-7 结论第78-79页
第五章 结论第79-80页
参考文献第80-88页
中文摘要第88-92页
Abstract第92-96页
致谢第96-97页
作者简介第97-98页

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