| 目录 | 第1-7页 |
| 图表目录 | 第7-9页 |
| 第一部分:多巴胺系统在果蝇视觉类注意中的作用 | 第9-43页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1,引言 | 第11-16页 |
| ·多巴胺参与多种生理功能的调控 | 第11-12页 |
| ·囊泡释放与JDP 在突触小泡释放过程中的作用 | 第12页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第12-14页 |
| ·利用行为实验研究果蝇的类认知功能 | 第14-15页 |
| ·小结 | 第15-16页 |
| 2,实验材料和方法 | 第16-24页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·果蝇培养1 | 第16-17页 |
| ·GAL4 | 第17-18页 |
| ·飞行模拟装置及行为范式 | 第18-19页 |
| ·RNA 干扰技术(RNA interference, RNAi) | 第19-20页 |
| ·抗体制备 | 第20页 |
| ·Western 印迹 | 第20-22页 |
| ·运动能力检测 | 第22页 |
| ·脑内多巴胺含量的测定 | 第22页 |
| ·数据统计 | 第22-24页 |
| 3,结果 | 第24-34页 |
| ·长期阻断多巴胺释放影响果蝇对视觉目标的注意能力 | 第24-25页 |
| ·短期阻断多巴胺释放不改变果蝇的对视觉目标的注意能力 | 第25-29页 |
| ·通过RNA 干扰技术降低JDP 的表达 | 第29-31页 |
| ·在多巴胺能神经元降低JDP 蛋白表达降低果蝇对视觉目标的注意能力 | 第31页 |
| ·Shit51表达的果蝇长期培养在限制温度会导致注意能力缺陷 | 第31-34页 |
| 4,讨论 | 第34-37页 |
| ·两个模型的建立 | 第34-35页 |
| ·多巴胺在发育中的作用造成了两个模型的差异 | 第35页 |
| ·多巴胺影响突触发育,造成行为差异 | 第35-36页 |
| ·展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二部分:果蝇幼虫眼盘瞬时钙升高及其机制的研究 | 第43-68页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| Abstract | 第44-45页 |
| 1,引言 | 第45-49页 |
| ·瞬时钙升高的研究 | 第45-46页 |
| ·胞内钙变化的指示剂 | 第46-47页 |
| ·果蝇TRP 通道的研究 | 第47-49页 |
| 2,材料与方法 | 第49-52页 |
| ·果蝇品系 | 第49页 |
| ·钙成像技术 | 第49页 |
| ·数据分析和统计 | 第49-50页 |
| ·反转录PCR | 第50页 |
| ·溶液配方 | 第50-52页 |
| 3,结果与讨论 | 第52-64页 |
| ·果蝇的眼盘存在瞬时钙升高现象和果蝇的眼芽基存在瞬时钙升高现象 | 第52-54页 |
| ·果蝇三龄幼虫感光细胞的瞬时钙升高依赖于胞外钙浓度 | 第54-57页 |
| ·果蝇三龄幼虫眼盘感光细胞的瞬时钙升高不依赖于胞内钙库的钙释放 | 第57-58页 |
| ·递质释放不影响自发钙变化 | 第58-59页 |
| ·镍离子及其它重金属离子在眼盘上可引起明显的钙波传递 | 第59-61页 |
| ·TRP通道参与果蝇幼虫眼盘的自发瞬时钙变化 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 文献综述:果蝇的钙通透性通道及其在发育中的作用 | 第68-89页 |
| 1. 引言 | 第68页 |
| 2,研究果蝇离子通道的方法 | 第68-70页 |
| 3,电压门控型的钙通道 | 第70-73页 |
| ·电压门控钙通道的常见结构 | 第70页 |
| ·N型钙通道的特性和功能 | 第70-71页 |
| ·L型钙通道的特性和功能 | 第71-72页 |
| ·T型钙通道的特性和功能 | 第72页 |
| ·其它 | 第72-73页 |
| 4. TRP相关通道 | 第73-83页 |
| ·TRP 通道的基本分类 | 第74-77页 |
| ·果蝇TRP 蛋白的结构 | 第77页 |
| ·TRP 蛋白的功能 | 第77-78页 |
| ·TRP 的光激活通路 | 第78-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 5,胞内膜上的钙通道 | 第83-84页 |
| 6,离子型谷氨酸受体 | 第84-87页 |
| ·NMDA 受体的组成与功能 | 第85-86页 |
| ·AMPA 受体的结构与功能 | 第86-87页 |
| 7,环化核苷酸激活的通道 | 第87-88页 |
| 8,展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 发表论文目录 | 第99页 |
