| 第一章 文献综述 | 第1-47页 |
| ·聚酮类抗生素的分子生物学研究进展及组合生物合成 | 第12-33页 |
| ·聚酮类抗生素的生物合成 | 第12-22页 |
| ·聚酮类抗生素的组合生物合成 | 第22-33页 |
| ·阿维菌素的研究进展 | 第33-46页 |
| ·阿维菌素概述 | 第33-36页 |
| ·阿维菌素的生物合成及其基因结构 | 第36-42页 |
| ·阿维菌素生物合成的调控 | 第42页 |
| ·阿维链霉菌的基因工程改造 | 第42-44页 |
| ·阿维链霉菌的研究进展 | 第44-46页 |
| ·论文的立题依据与目的意义 | 第46-47页 |
| 第二章 材料与方法 | 第47-64页 |
| ·材料 | 第47-54页 |
| ·方法 | 第54-64页 |
| 第三章 寡霉素合成阻断株的构建及发酵研究 | 第64-74页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-73页 |
| ·用于olmA基因缺失的重组质粒pXL05的构建 | 第65-68页 |
| ·重组质粒pXL05的转化 | 第68-69页 |
| ·olmA基因缺失突变株的获得 | 第69-70页 |
| ·缺失突变株总DNA的Southern杂交验证 | 第70-71页 |
| ·缺失突变株发酵产物的HPLC分析 | 第71-72页 |
| ·缺失突变株的稳定性考察 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-74页 |
| 第四章 仅产阿维菌素B1基因工程菌的构建 | 第74-90页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-89页 |
| ·同源性比较 | 第75-80页 |
| ·aveDH2-KR2侧翼DNA片段和pikDH2-KR2的扩增 | 第80-82页 |
| ·用于aveDH2-KR2取代的重组质粒的构建 | 第82-86页 |
| ·重组质粒的转化 | 第86页 |
| ·取代突变株的筛选 | 第86-87页 |
| ·突变株发酵产物的HPLC分析 | 第87-88页 |
| ·取代突变株的PCR验证 | 第88-89页 |
| ·讨论 | 第89-90页 |
| 第五章 产伊维菌素基因工程菌的构建 | 第90-105页 |
| ·前言 | 第90-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-103页 |
| ·同源性比较 | 第91-92页 |
| ·pikAII中编码DH4-ER4-KR4的DNA片段的扩增 | 第92-94页 |
| ·取代载体pXL211的构建 | 第94-97页 |
| ·取代突变株的获得 | 第97-98页 |
| ·突变株发酵产物的HPLC分析 | 第98-99页 |
| ·取代突变株的PCR验证 | 第99-101页 |
| ·取代突变株发酵产物的LC-MS分析 | 第101-103页 |
| ·取代突变株的稳定性考察 | 第103页 |
| ·讨论 | 第103-105页 |
| 第六章 阿维链霉菌基因组文库的构建 | 第105-112页 |
| ·前言 | 第105-106页 |
| ·结果与分析 | 第106-111页 |
| ·阿维链霉菌总DNA的提取 | 第107页 |
| ·总DNA的Sau3AI部分酶切 | 第107-108页 |
| ·总DNA部分酶切片段的回收 | 第108-109页 |
| ·载体pKC505及总DNA部分酶切片段的准备 | 第109-110页 |
| ·载体与总DNA部分酶切片段的连接、包装及侵染 | 第110页 |
| ·基因组文库的质量分析 | 第110-111页 |
| ·基因组文库的扩增和保存 | 第111页 |
| ·小结 | 第111-112页 |
| 第七章 总结与讨论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 作者简历 | 第129页 |