| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 羟基喜树碱前体脂质体处方前研究 | 第18-29页 |
| 一 仪器与材料 | 第18页 |
| 二 方法与结果 | 第18-26页 |
| 1 羟基喜树碱含量分析方法的建立 | 第18-21页 |
| 2 羟基喜树碱在蒸馏水、PBS(pH5.0)、氯仿和正辛醇中的表观溶解度 | 第21-22页 |
| 3 羟基喜树碱在正辛醇／水、正辛醇／PBS(pH5.0)中的表观分配系数 | 第22-24页 |
| 4 不同pH下开环羟基喜树碱向内酯形式转变的百分比与时间的关系 | 第24-26页 |
| 三 讨论 | 第26-27页 |
| 四 小结 | 第27-29页 |
| 第二章 羟基喜树碱前体脂质体的制备及包封率测定方法的建立 | 第29-48页 |
| 一 仪器与材料 | 第29-30页 |
| 二 方法与结果 | 第30-43页 |
| 1 羟基喜树碱前体脂质体的制备 | 第30-37页 |
| ·羟基喜树碱脂质体处方的筛选 | 第30-34页 |
| ·羟基喜树碱脂质体制备方法的筛选 | 第34-35页 |
| ·薄膜分散法制备工艺的优化 | 第35-36页 |
| ·羟基喜树碱前体脂质体的制备 | 第36-37页 |
| 2 羟基喜树碱前体脂质体包封率的测定方法 | 第37-43页 |
| ·脂质体中羟基喜树碱含量的测定 | 第38-40页 |
| ·Sephadex G-50凝胶层析法分离羟基喜树碱脂质体和游离药物 | 第40-43页 |
| ·羟基喜树碱脂质体包封率的测定方法 | 第43页 |
| 三 讨论 | 第43-47页 |
| 四 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 羟基喜树碱前体脂质体的理化性质和稳定性考察 | 第48-61页 |
| 一 仪器与材料 | 第48页 |
| 二 方法与结果 | 第48-59页 |
| 1 羟基喜树碱前体脂质体的理化性质 | 第49-54页 |
| ·脂质体的粒子形态观察 | 第49页 |
| ·pH值的测定 | 第49页 |
| ·与5％葡萄糖注射液的配伍稳定性考察 | 第49-50页 |
| ·粒径及粒度分布的测定 | 第50-51页 |
| ·水化后包封率随时间的变化 | 第51-52页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第52页 |
| ·渗透压的测定 | 第52页 |
| ·刺激性考察 | 第52-53页 |
| ·热原检查 | 第53页 |
| ·溶血性考察 | 第53-54页 |
| 2 羟基喜树碱前体脂质体的稳定性考察 | 第54-57页 |
| ·稳定性评价指标 | 第54-56页 |
| ·化学稳定性 | 第54-56页 |
| ·物理稳定性 | 第56页 |
| ·稳定性影响因素试验 | 第56-57页 |
| ·高温 | 第56页 |
| ·强光 | 第56-57页 |
| 3 留样考察 | 第57-59页 |
| ·室温避光留样 | 第57页 |
| ·4℃避光留样 | 第57-59页 |
| 三 讨论 | 第59-60页 |
| 四 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 羟基喜树碱前体脂质体在小鼠体内的药物动力学和组织分布研究 | 第61-80页 |
| 一 仪器与材料 | 第61-62页 |
| 二 方法与结果 | 第62-78页 |
| 1 生物样品中羟基喜树碱含量测定方法的建立 | 第62-68页 |
| ·生物样品的处理 | 第62页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第62-68页 |
| 2 羟基喜树碱前体脂质体在小鼠体内的药物动力学和组织分布 | 第68-78页 |
| 三 讨论 | 第78页 |
| 四 小结 | 第78-80页 |
| 第五章 羟基喜树碱前体脂质体的初步药效学考察 | 第80-84页 |
| 一 仪器与材料 | 第80页 |
| 二 方法与结果 | 第80-82页 |
| 1 羟基喜树碱前体脂质体对S180荷瘤小鼠的疗效 | 第80-81页 |
| 2 羟基喜树碱前体脂质体对艾氏腹水癌小鼠的疗效 | 第81-82页 |
| 三 讨论 | 第82-83页 |
| 四 小结 | 第83-84页 |
| 全文结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 发表文章目录 | 第93页 |
