| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-24页 |
| ·氨基甲酸酯类农药概述 | 第10-11页 |
| ·西维因和抗蚜威的理化性质、毒性及限量 | 第11-12页 |
| ·西维因(Carbaryl) | 第11页 |
| ·抗蚜威(Pirimicarb) | 第11-12页 |
| ·西维因和抗蚜威的毒性及中毒症状 | 第12页 |
| ·西维因和抗蚜威的限量标准 | 第12页 |
| ·西维因和抗蚜威检测的前处理技术研究进展 | 第12-18页 |
| ·固相萃取 | 第13-14页 |
| ·固相微萃取 | 第14页 |
| ·超临界流体萃取 | 第14页 |
| ·其他预处理技术 | 第14-15页 |
| ·基质固相分散 | 第15-18页 |
| ·食品中西维因和抗蚜威残留检测的研究进展 | 第18-20页 |
| ·气相色谱法 | 第18-19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第19-20页 |
| ·其它检测技术 | 第20页 |
| ·目前农残测定方法的缺点以及研究现状中存在的问题 | 第20-22页 |
| ·农残测定方法的缺点 | 第20-21页 |
| ·研究现状中值得注意的问题 | 第21页 |
| ·基质固相分散用作样品前处理的方法中存在的问题 | 第21页 |
| ·用高效液相色谱来同时测定西维因和抗蚜威的问题 | 第21-22页 |
| ·研究工作的目的和意义 | 第22页 |
| ·研究内容及主要成果 | 第22-24页 |
| ·固相吸附材料的选择与制备 | 第22-23页 |
| ·淋洗液种类、用量、配比等的选择 | 第23页 |
| ·高效液相色谱条件的选择 | 第23-24页 |
| 第二章 研究方法建立与结果讨论 | 第24-53页 |
| ·高效液相色谱方法的建立 | 第24-30页 |
| ·农药标准品、试剂及仪器设备 | 第24页 |
| ·实验准备 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·西维因和抗蚜威的校正曲线 | 第28-29页 |
| ·检测西维因和抗蚜威方法的精密度和最低检出限 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30页 |
| ·西维因和抗蚜威的降解实验 | 第30-32页 |
| ·温度对西维因和抗蚜威降解的影响 | 第30-31页 |
| ·放置时间对西维因和抗蚜威降解的影响 | 第31页 |
| ·冰箱保存下的降解时间 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·ODS的制备与表征 | 第32-36页 |
| ·MSPD固相分散剂的选择 | 第32-33页 |
| ·实验材料及准备 | 第33页 |
| ·ODS的制备与表征 | 第33-36页 |
| ·大米样品的处理 | 第36页 |
| ·MSPD条件的优化 | 第36-53页 |
| ·基质固相分散处理步骤 | 第37页 |
| ·样品与分散剂比例的选择 | 第37-39页 |
| ·混合的过程 | 第39页 |
| ·混合后放置的时间 | 第39-40页 |
| ·混合后放置温度的选择 | 第40-41页 |
| ·淋洗杂质的溶剂选择 | 第41-44页 |
| ·冲洗目标物洗脱剂的选择 | 第44-47页 |
| ·洗脱剂用量及流速的选择 | 第47-48页 |
| ·洗脱液干燥方法 | 第48-49页 |
| ·MSPD方法的改进 | 第49-51页 |
| ·精密度及方法检出限 | 第51页 |
| ·回收率实验 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第三章 MSPD-HPLC联用测定蔬菜水果中的痕量西维因和抗蚜威 | 第53-57页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·蔬菜水果中农残的检测 | 第53-54页 |
| ·蔬菜水果的处理 | 第53-54页 |
| ·蔬菜水果的样品前处理 | 第54页 |
| ·高效液相色谱色谱条件 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |