| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-23页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·益生素及其应用效果的研究进展 | 第16-19页 |
| ·益生素概念及功能特点 | 第16-18页 |
| ·益生素概念 | 第16-17页 |
| ·益生素的种类和特点 | 第17-18页 |
| ·益生素的作用机理 | 第18-19页 |
| ·益生素的应用效果研究 | 第19-21页 |
| ·国内研究 | 第19-20页 |
| ·国外研究 | 第20-21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-22页 |
| ·试验技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 半乳寡糖对花鲈生长、免疫及抗应激能力的影响 | 第23-32页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·材料和方法 | 第23-26页 |
| ·鱼种和养殖系统以及试验设计 | 第23-24页 |
| ·试验饲料和材料 | 第24-25页 |
| ·应激指标 | 第25页 |
| ·呼吸爆发（NBT） | 第25页 |
| ·细菌攻毒 | 第25-26页 |
| ·计算公式及数据分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-29页 |
| ·生长性能 | 第26-27页 |
| ·非特异性免疫 | 第27-28页 |
| ·空气暴露应激 | 第28-29页 |
| ·NBT | 第29页 |
| ·细菌攻毒 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 棉子糖对花鲈生长、免疫及抗应激能力的影响 | 第32-40页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·材料和方法 | 第32-35页 |
| ·试验饲料 | 第32-33页 |
| ·试验鱼和养殖系统 | 第33-34页 |
| ·空气暴露应激试验及样品采集 | 第34页 |
| ·嗜水气单胞菌攻毒 | 第34页 |
| ·检测分析 | 第34页 |
| ·计算公式及数据统计 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-37页 |
| ·生长性能 | 第35-36页 |
| ·非特异性免疫及抗氧化性能 | 第36页 |
| ·空气暴露应激 | 第36-37页 |
| ·细菌攻毒 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 花鲈肠道细菌的分离培养与鉴定 | 第40-58页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·试验材料 | 第40-42页 |
| ·鱼苗 | 第40页 |
| ·饲料配方和试验设计 | 第40-41页 |
| ·试验仪器和设备 | 第41页 |
| ·肠道细菌的培养、分离和纯化 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42页 |
| ·菌种总DNA 抽提 | 第42页 |
| ·16S RDNA 全长序列PCR | 第42页 |
| ·扩增性 RDNA 限制性酶切片段分析（ARDRA） | 第42页 |
| ·连接、转化与克隆 | 第42页 |
| ·系统进化树的构建和分析 | 第42页 |
| ·数据统计 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·饲料中添加棉子糖试验的结果 | 第43-44页 |
| ·饲料中添加半乳寡糖试验的结果 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-58页 |
| 第五章 利用PCR-DGGE 分析半乳寡糖对花鲈肠道细菌多样性影响 | 第58-78页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·试验材料 | 第59页 |
| ·鱼苗 | 第59页 |
| ·饲料配方和试验设计 | 第59页 |
| ·肠道样品 | 第59页 |
| ·试验方法 | 第59-61页 |
| ·肠道细菌DNA 的抽提 | 第59-60页 |
| ·肠道细菌16SRDNA 全长序列PCR | 第60页 |
| ·细菌16SRDNA V3 序列 PCR | 第60页 |
| ·DGGE 分离 | 第60页 |
| ·DGGE 条带的切割以及克隆和测序 | 第60页 |
| ·肠道细菌16S RDNA 序列的测定 | 第60-61页 |
| ·16S RDNA 序列分析 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-63页 |
| ·肠道细菌 DNA 提取和16S RDNA V3 区序列PCR | 第61页 |
| ·16S RDNA V3 区序列DGGE 指纹图谱 | 第61-62页 |
| ·DGGE 凝胶中 DNA 条带序列菌属关系和系统发育分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-78页 |
| 第六章 利用PCR-DGGE 分析棉子糖对花鲈肠道细菌多样性的影响 | 第78-96页 |
| ·前言 | 第78-79页 |
| ·试验材料 | 第79页 |
| ·鱼苗 | 第79页 |
| ·饲料配方和试验设计 | 第79页 |
| ·肠道样品 | 第79页 |
| ·试验方法 | 第79-81页 |
| ·肠道细菌DNA 的抽提 | 第79页 |
| ·肠道细菌16SRDNA 全长序列PCR | 第79-80页 |
| ·细菌16SRDNA V3 序列 PCR | 第80页 |
| ·DGGE 分离 | 第80页 |
| ·DGGE 条带的切割以及克隆和测序 | 第80页 |
| ·肠道细菌16S RDNA 序列的测定 | 第80页 |
| ·16S RDNA 序列分析 | 第80-81页 |
| ·结果 | 第81-83页 |
| ·肠道细菌DNA 提取和16S RDNA V3 区序列 PCR | 第81页 |
| ·16S RDNA V3 区序列DGGE 指纹图谱 | 第81-82页 |
| ·DGGE 凝胶中 DNA 条带序列菌属关系和系统发育分析 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| ·小结 | 第85-96页 |
| 第七章 全文结论 | 第96-97页 |
| ·主要结论 | 第96页 |
| ·本研究的创新之处 | 第96页 |
| ·尚需深入研究的问题 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 作者简历 | 第109页 |
