| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第15-33页 |
| 1.1 表面增强拉曼散射技术 | 第15-20页 |
| 1.1.1 SERS的发展历程及增强机制 | 第15-17页 |
| 1.1.2 SERS在农药残留检测中的应用 | 第17-19页 |
| 1.1.3 SERS在农药残留检测中的发展趋势 | 第19-20页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第20-27页 |
| 1.2.1 分子印迹技术机理及发展历程 | 第20-21页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的制备 | 第21-25页 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物在农药检测中的应用 | 第25-27页 |
| 1.3 分子印迹技术与SERS技术的联用 | 第27-31页 |
| 1.3.1 “一步”MIPs-SERS检测方法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 “两步”MIPs-SERS检测方法 | 第29-31页 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义及研究内容 | 第31-33页 |
| 1.4.1 本课题研究的目的和意义 | 第31页 |
| 1.4.2 本课题研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 基于MIPs-QuEChERS前处理技术的三嗪类农药SERS检测方法研究 | 第33-54页 |
| 2.1 前言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-39页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第35页 |
| 2.2.3 纳米金增强基底的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.4 分子印迹聚合物制备体系筛选与优化 | 第36页 |
| 2.2.5 分子印迹聚合物吸附性能评价 | 第36-38页 |
| 2.2.6 不同基质效应影响探究 | 第38-39页 |
| 2.2.7 表面增强拉曼光谱检测 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-52页 |
| 2.3.1 纳米金增强基底的合成、表征及选择 | 第39-40页 |
| 2.3.2 分子印迹聚合物的制备与表征 | 第40页 |
| 2.3.3 分子印迹聚合物的吸附性能评价 | 第40-43页 |
| 2.3.4 西草净和扑草净SERS光谱归属分析 | 第43-44页 |
| 2.3.5 纳米金增强基底的可靠性分析 | 第44-45页 |
| 2.3.6 不同基质效应影响 | 第45页 |
| 2.3.7 表面增强拉曼光谱检测条件优化 | 第45-47页 |
| 2.3.8 MIPs-SERS检测体系的方法学评价 | 第47-52页 |
| 2.4 本章结论 | 第52-54页 |
| 第三章 三唑磷仿生模拟酶酶联免疫比色/SERS快速检测方法研究 | 第54-69页 |
| 3.1 前言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第55-56页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.3 仿生分子印迹96 孔阵列板的制备 | 第57页 |
| 3.2.4 SERS增强基底Au NPs@MIL-101 的制备 | 第57-58页 |
| 3.2.5 Pt NPs@BSA-半抗原探针的制备 | 第58-59页 |
| 3.2.6 仿生模拟酶酶联免疫比色/SERS快速检测方法的建立 | 第59页 |
| 3.2.7 实际样品加标回收 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 3.3.1 MIPs和 NIPs的制备与表征 | 第60页 |
| 3.3.2 Pt NPs@BSA-半抗原探针的制备及表征 | 第60-61页 |
| 3.3.3 Au NPs@MIL-101 的制备与表征 | 第61-62页 |
| 3.3.4 工作缓冲溶液的优化 | 第62-63页 |
| 3.3.5 Tris-HCl的 pH值优化 | 第63页 |
| 3.3.6 BSA-半抗原浓度的优化 | 第63-64页 |
| 3.3.7 仿生模拟酶酶联免疫比色/SERS快速检测方法的方法学评价 | 第64-68页 |
| 3.4 本章结论 | 第68-69页 |
| 第四章 SPR-SERS双信号探针合成及其表面等离子体共振检测技术研究 | 第69-85页 |
| 4.1 前言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-75页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第71页 |
| 4.2.3 多组分复合标记探针的制备 | 第71-73页 |
| 4.2.4 分子印迹表面等离子体共振芯片制备 | 第73-74页 |
| 4.2.5 SPR和 SERS双模式检测体系的构建 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-83页 |
| 4.3.1 纳米金的筛选与表征 | 第75-76页 |
| 4.3.2 SERS探针分子的筛选 | 第76页 |
| 4.3.3 纳米金溶液pH的调节 | 第76-77页 |
| 4.3.4 载体蛋白的筛选 | 第77-78页 |
| 4.3.5 探针浓度的优化 | 第78-79页 |
| 4.3.6 复合标记探针的制备与表征 | 第79页 |
| 4.3.7 复合标记探针的稳定性考察 | 第79-80页 |
| 4.3.8 分子印迹表面等离子体共振芯片的研制 | 第80-81页 |
| 4.3.9 SPR和 SERS双模式同步检测体系的初步评价 | 第81-83页 |
| 4.4 本章结论 | 第83-85页 |
| 第五章 结论与展望 | 第85-88页 |
| 5.1 主要结论 | 第85-86页 |
| 5.2 主要创新点 | 第86页 |
| 5.3 主要问题与展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简历 | 第103页 |
