| 中文摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| Chapter 1. Introduction | 第13-41页 |
| 1.1 Nanocarriers as drug delivery systems | 第13-15页 |
| 1.2 Introduction to stimuli-responsive nanocarriers | 第15-23页 |
| 1.2.1 Redox-responsive nanocarriers | 第15-21页 |
| 1.2.2 Other types of stimuli-responsive nanocarriers | 第21-23页 |
| 1.3 Approaches for monitoring drug release from nanocarriers | 第23-25页 |
| 1.3.1 Traditional methods for monitoring drug release | 第23页 |
| 1.3.2 Recent advances in monitoring drug release | 第23-25页 |
| 1.4 Introduction to FRET technique | 第25-32页 |
| 1.4.1 FRET principle | 第25-26页 |
| 1.4.2 FRET materials | 第26-29页 |
| 1.4.3 Pharmaceutical application of FRET | 第29-32页 |
| 1.5 Recent advances of AIE molecules | 第32-38页 |
| 1.5.1 AIE mechanisms | 第33-34页 |
| 1.5.2 AIEgens | 第34-37页 |
| 1.5.3 AIE applications | 第37-38页 |
| 1.6 Hypothesis and aim of the project | 第38-41页 |
| Chapter 2. Synthesis of amphiphilic polymer-drug conjugated | 第41-65页 |
| 2.1 Materials and instruments | 第41-43页 |
| 2.1.1 Materials | 第41-42页 |
| 2.1.2 Instruments | 第42-43页 |
| 2.2 Synthesis and characterization of TPE-OH | 第43-46页 |
| 2.2.1 Synthesis of TPE-OH | 第43-44页 |
| 2.2.2 Results and discussion | 第44-46页 |
| 2.3 Synthesis and characterization of TPE-COOH | 第46-49页 |
| 2.3.1 Synthesis of TPE-COOH | 第46-47页 |
| 2.3.2 Results and discussion | 第47-49页 |
| 2.4 Synthesis and characterization of Cur-SS | 第49-53页 |
| 2.4.1 Purification of curcumin | 第49-50页 |
| 2.4.2 Synthesis of Cur-SS | 第50-51页 |
| 2.4.3 Results and discussion | 第51-53页 |
| 2.5 Synthesis and characterization of Lys(Z)-NCA | 第53-56页 |
| 2.5.1 Synthesis of Lys(Z)-NCA | 第53-54页 |
| 2.5.2 Results and discussion | 第54-56页 |
| 2.6 Synthesis and characterization of m PEG-PLys(Z) | 第56-58页 |
| 2.6.1 Synthesis of m PEG-PLys(Z) | 第56-57页 |
| 2.6.2 Results and discussion | 第57-58页 |
| 2.7 Synthesis and characterization of m PEG-PLys(Z)-TPE | 第58-60页 |
| 2.7.1 Synthesis of m PEG-PLys(Z)-TPE | 第58-59页 |
| 2.7.2 Results and discussion | 第59-60页 |
| 2.8 Synthesis and characterization of m PEG-PLys-TPE | 第60-62页 |
| 2.8.1 Synthesis of m PEG-PLys-TPE | 第60-61页 |
| 2.8.2 Results and discussion | 第61-62页 |
| 2.9 Synthesis and characterization of m PEG-PLys(Cur)-TPE | 第62-65页 |
| 2.9.1 Synthesis of m PEG-PLys(Cur)-TPE | 第62-63页 |
| 2.9.2 Results and discussion | 第63-65页 |
| Chapter 3. Preparation and characterization of polymeric micelles | 第65-81页 |
| 3.1 Materials and instruments | 第65-66页 |
| 3.1.1 Materials | 第65页 |
| 3.1.2 Instruments | 第65-66页 |
| 3.2 Preparation of polymeric micelles | 第66页 |
| 3.3 Characterization of polymeric micelles | 第66-81页 |
| 3.3.1 UV-vis spectra of polymeric micelles | 第66-68页 |
| 3.3.2 Particle size analysis of polymeric micelles | 第68-70页 |
| 3.3.3 Stability of polymeric micelles | 第70-75页 |
| 3.3.4 Fluorescence spectra of polymeric micelles | 第75-78页 |
| 3.3.5 AIE performance of polymeric micelles | 第78-81页 |
| Chapter 4. Drug release from the redox-responsive micelles | 第81-89页 |
| 4.1 Materials and instruments | 第81-82页 |
| 4.1.1 Materials | 第81页 |
| 4.1.2 Instruments | 第81-82页 |
| 4.2 Preparation of sample stocks | 第82页 |
| 4.3 Performance of micelles in response to GSH trigger | 第82-85页 |
| 4.3.1 Kinetic emission spectra of TPE and Cur | 第82-83页 |
| 4.3.2 Kinetic absorption spectra | 第83-84页 |
| 4.3.3 Hydrodynamic size analysis | 第84-85页 |
| 4.3.4 Results and discussion | 第85页 |
| 4.4 Micelles disassembly in response to TCEP trigger | 第85-89页 |
| 4.4.1 Kinetic emission spectra of TPE and Cur | 第85-86页 |
| 4.4.2 Kinetic absorption spectra | 第86-87页 |
| 4.4.3 Hydrodynamic size analysis | 第87页 |
| 4.4.4 Results and discussion | 第87-89页 |
| Chapter 5. Intracellular evaluation of redox-responsive micelles | 第89-103页 |
| 5.1 Materials and instruments | 第89-90页 |
| 5.1.1 Materials | 第89页 |
| 5.1.2 Instruments | 第89-90页 |
| 5.2 Cells viability assays | 第90-92页 |
| 5.2.1 The principle of cell viability assay | 第90页 |
| 5.2.2 The experimental process | 第90-91页 |
| 5.2.3 Results and discussion | 第91-92页 |
| 5.3 Cellular uptake | 第92-98页 |
| 5.3.1 The experimental process | 第92-93页 |
| 5.3.2 Results and discussion | 第93-98页 |
| 5.4 Cumulative drug release in cells | 第98-100页 |
| 5.4.1 The experimental process | 第98-99页 |
| 5.4.2 Results and discussion | 第99-100页 |
| 5.5 Quantitative flow cytometry analysis | 第100-103页 |
| 5.5.1 The experimental process | 第100页 |
| 5.5.2 Results and discussion | 第100-103页 |
| Chapter 6. Conclusions and prospects | 第103-107页 |
| 6.1 Conclusions | 第103-104页 |
| 6.2 Prospects | 第104-107页 |
| References | 第107-117页 |
| Publication | 第117-119页 |
| Acknowledgements | 第119页 |
