| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 绪论 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 棉花和茄子黄萎病的危害 | 第12-13页 |
| 2 大丽轮枝菌的形态特征 | 第13-14页 |
| 2.1 大丽轮枝菌的分类地位 | 第13页 |
| 2.2 微菌核 | 第13-14页 |
| 2.2.1 微菌核的形态、大小和分布 | 第14页 |
| 2.2.2 微菌核的形成、萌发与侵染 | 第14页 |
| 3 大丽轮枝菌的致病性 | 第14-18页 |
| 3.1 大丽轮枝菌的致病力分化和生理型 | 第14-16页 |
| 3.2 致病机理 | 第16-17页 |
| 3.2.1 导管堵塞学说 | 第16页 |
| 3.2.2 毒素学说 | 第16-17页 |
| 3.3 无毒基因AVe1 | 第17-18页 |
| 4 大丽轮枝菌的寄主 | 第18页 |
| 4.1 大丽轮枝菌的寄主范围 | 第18页 |
| 4.2 不同寄主来源黄萎病菌株之间的交互感染 | 第18页 |
| 5 大丽轮枝菌的交配型 | 第18-19页 |
| 6 棉花黄萎病抗性机理 | 第19-21页 |
| 6.1 棉花对黄萎病的组织结构抗性 | 第19-20页 |
| 6.2 棉花黄萎病的生理生化抗性 | 第20-21页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第一章 大丽轮枝菌的培养性状和致病力测定 | 第28-42页 |
| 前言 | 第28-29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 1.1 供试材料 | 第29-30页 |
| 1.1.1 实验室保存的菌株 | 第29-30页 |
| 1.1.2 2015-2016年采集的棉花病杆 | 第30页 |
| 1.2 黄萎菌的分离、纯化和保存 | 第30-31页 |
| 1.2.1 培养基 | 第30页 |
| 1.2.2 黄萎菌的分离、纯化和保存 | 第30-31页 |
| 1.2.2.1 黄萎菌的分离 | 第30-31页 |
| 1.2.2.2 黄萎病菌的纯化和保存 | 第31页 |
| 1.3 黄萎菌株的培养性状观察 | 第31页 |
| 1.4 代表菌株在棉花和茄子上的交互接种试验及其致病性测定 | 第31-32页 |
| 1.4.1 代表菌株的选择 | 第31页 |
| 1.4.2 供试作物 | 第31-32页 |
| 1.4.3 基质的准备 | 第32页 |
| 1.4.4 致病力测定 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| 2.1 病样采集及病原菌的分离 | 第32-33页 |
| 2.2 供试大丽轮枝菌菌株的培养性状 | 第33-35页 |
| 2.3 不同菌株对棉花的致病力 | 第35-37页 |
| 2.4 不同菌株对茄子的致病力 | 第37-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第二章 大丽轮枝菌的遗传特性分析 | 第42-54页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 1.2 大丽轮枝菌的玻璃纸平板透析培养 | 第44页 |
| 1.3 大丽轮枝菌基因组DNA的提取 | 第44-45页 |
| 1.4 PCR检测大丽轮枝菌菌株的遗传特性 | 第45-47页 |
| 1.4.1 特异性引物PCR检测菌株致病类型 | 第45-46页 |
| 1.4.2 特异性引物PCR检测无毒基因Ave1的携带情况 | 第46-47页 |
| 1.4.3 特异性引物PCR检测菌株交配型 | 第47页 |
| 1.4.4 检测不到致病类型条带菌株的菌种鉴定 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| 2.1 特异性引物PCR检测致病类型 | 第47-49页 |
| 2.2 特异性引物PCR检测无毒基因Ave1 | 第49页 |
| 2.3 特异性引物PCR检测交配型 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-71页 |