| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-13页 |
| 缩略词简表 | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-25页 |
| 1.1 高效液相色谱分离多手性化合物 | 第17-20页 |
| 1.1.1 手性固定相法 | 第17-18页 |
| 1.1.2 流动相添加剂法 | 第18-20页 |
| 1.2 气相色谱法分离多手性化合物 | 第20页 |
| 1.3 毛细管电泳法分离多手性化合物 | 第20-22页 |
| 1.3.1 毛细管电泳法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 胶束电动色法 | 第21页 |
| 1.3.3 毛细管电色谱 | 第21-22页 |
| 1.4 超临界流体色谱法分离多手性化合物 | 第22页 |
| 1.5 逆流色谱法手性分离 | 第22-23页 |
| 1.6 课题设计及研究意义 | 第23-25页 |
| 1.6.1 课题设计 | 第23-24页 |
| 1.6.2 研究的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 逆流色谱立体选择性分离β-受体阻滞剂 | 第25-50页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 试剂和材料 | 第28页 |
| 2.2.3 β-受体阻滞剂的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.4 液-液平衡手性萃取 | 第30-31页 |
| 2.2.5 两相溶剂体系和样品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.2.6 逆流色谱手性分离 | 第31页 |
| 2.2.7 样品的回收 | 第31-32页 |
| 2.2.8 手性分析方法的建立 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-48页 |
| 2.3.1 手性分析方法的建立 | 第32-33页 |
| 2.3.2 手性分离条件优化 | 第33-37页 |
| 2.3.3 pH区带手性分离条件优化 | 第37-39页 |
| 2.3.4 逆流色谱手性分离β-受体阻滞剂化合物 | 第39-43页 |
| 2.3.5 pH区带逆流色谱手性分离β-受体阻滞剂化合物 | 第43-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 逆流色谱手性分离双手性反式-帕罗西汀及其中间体 | 第50-66页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第52页 |
| 3.2.3 羧甲基-β-环糊精、(±)-反式-甲基帕罗西汀、(±)-反式-帕罗西汀的制备 | 第52-53页 |
| 3.2.4 液-液平衡手性萃取 | 第53页 |
| 3.2.5 两相溶剂体系和样品溶液的制备 | 第53页 |
| 3.2.6 逆流色谱手性分离 | 第53-54页 |
| 3.2.7 手性分析方法的建立 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 3.3.1 流动相手性添加剂法手性分离(±)-反式-帕罗醇、(±)-反式-甲基帕罗西汀、(±)-反式-帕罗西汀 | 第54-56页 |
| 3.3.2 手性分离条件优化 | 第56-60页 |
| 3.3.3 逆流色谱手性分离(±)-反式-帕罗醇、(±)-反式-甲基帕罗西汀、(±)-反式-帕罗西汀 | 第60-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 闭路循环逆流色谱手性拆分洛索洛芬前体 | 第66-79页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第67页 |
| 4.2.2 试剂和材料 | 第67页 |
| 4.2.3 液-液平衡手性萃取 | 第67-68页 |
| 4.2.4 两相溶剂体系和样品溶液的制备 | 第68页 |
| 4.2.5 逆流色谱手性分离 | 第68页 |
| 4.2.6 样品的回收 | 第68页 |
| 4.2.7 手性分析方法的建立 | 第68-69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-78页 |
| 4.3.1 手性分离条件优化 | 第69-73页 |
| 4.3.2 闭路循环逆流色谱手性分离2-(4-溴甲基苯基)丙酸和洛索洛芬 | 第73-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第五章 总结与展望 | 第79-82页 |
| 5.1 总结 | 第79-80页 |
| 5.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-99页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第99-101页 |
| 附图 | 第101-107页 |
