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基于酶催化免标记的DNA传感器的设计与应用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第15-43页
    1.1 核酸生物传感器概述第15页
    1.2 功能化的核酸传感器第15-22页
        1.2.1 基于适配体的核酸传感器第15-19页
        1.2.2 基于DNA核酶的核酸传感器第19-20页
        1.2.3 基于适体酶的核酸传感器第20-22页
    1.3 非功能化的核酸传感器第22-24页
    1.4 DNA信号放大技术第24-30页
        1.4.1 基于Exo Ⅲ辅助的信号放大技术第24-26页
        1.4.2 基于PCR的信号放大技术第26页
        1.4.3 基于RCA的信号放大技术第26-27页
        1.4.4 基于HCR的信号放大技术第27-29页
        1.4.5 其他信号放大方法第29-30页
    1.5 论文研究计划第30-32页
    参考文献第32-43页
第二章 一种免标记的DNA探针用于荧光检测NAD~+第43-59页
    2.1 引言第43-44页
    2.2 实验部分第44-46页
        2.2.1 试剂与仪器第44-45页
        2.2.2 实验步骤第45-46页
        2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)第46页
    2.3 结果与讨论第46-55页
        2.3.1 免标记DNA探针检测NAD~+的实验设计第46-47页
        2.3.2 免标记的DNA探针用于荧光法检测NAD~+的可行性第47-49页
        2.3.3 体系优化第49-52页
        2.3.4 免标记的DNA探针用于荧光法检测NAD~+第52-53页
        2.3.5 免标记的DNA探针用于检测人体血清中的NAD~+第53-55页
    2.4 本章小结第55-56页
    参考文献第56-59页
第三章 基于蛋白-小分子嵌合的DNA终端保护对蛋白免标荧光检测第59-75页
    3.1 引言第59-61页
    3.2 实验部分第61-62页
        3.2.1 试剂与仪器第61页
        3.2.2 实验步骤第61-62页
        3.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)第62页
    3.3 结果与讨论第62-71页
        3.3.1 基于DNA终端保护作用检测SA蛋白的实验设计第62-63页
        3.3.2 基于DNA终端保护作用检测SA蛋白方法的可行性证明第63-65页
        3.3.3 实验条件优化第65-67页
        3.3.4 基于DNA终端保护作用检测SA蛋白方法的性能考察第67-69页
        3.3.5 方法的选择性考察第69-70页
        3.3.6 方法在复杂基底中对SA的检测第70-71页
    3.4 本章小结第71-72页
    参考文献第72-75页
第四章 一种基于DNA信号放大策略对水体中铅离子进行SERS检测的方法第75-92页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 实验部分第76-79页
        4.2.1 试剂与仪器第76-77页
        4.2.2 实验步骤第77-79页
    4.3 实验结果与讨论第79-87页
        4.3.1 DNA信号放大策略对水体中铅离子进行SERS检测的方法原理第79-80页
        4.3.2 方法的可行性证明第80-83页
        4.3.3 实验条件优化第83-85页
        4.3.4 方法的性能考察第85-86页
        4.3.5 方法的选择性考察第86-87页
    4.4 本章小结第87-88页
    参考文献第88-92页
第五章 总结与展望第92-94页
在学期间发表的论文第94-95页
致谢第95-96页

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