| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 非生物胁迫对植物不饱和脂肪酸的影响 | 第9-14页 |
| ·低温胁迫对植物不饱和脂肪酸的影响 | 第9-11页 |
| ·高温胁迫对植物的不饱和脂肪酸的影响 | 第11-12页 |
| ·盐和干旱胁迫对植物不饱和脂肪酸的影响 | 第12-14页 |
| 2 FAD2基因的研究与应用进展 | 第14-18页 |
| ·FAD2的性质 | 第14-15页 |
| ·FAD2的作用机理 | 第14-15页 |
| ·FAD2基因的空间结构 | 第15页 |
| ·FAD2的生物学作用 | 第15-16页 |
| ·FAD2基因的多基因多拷贝现象 | 第16-17页 |
| ·FAD2基因国内外研究进展 | 第17-18页 |
| 3 GUS报告基因在植物功能基因研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·GUS基因的来源 | 第18-19页 |
| ·GUS活性组织化学测定方法 | 第19-20页 |
| 4 选题的目的与意义 | 第20-21页 |
| 实验部分 | 第21-32页 |
| 1 实验材料 | 第21-24页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株和质粒 | 第21页 |
| ·主要试剂及配方 | 第21-24页 |
| ·培养组织材料试剂及配方 | 第21-22页 |
| ·拟南芥植株组织脂肪酸组分提取试剂及配方 | 第22页 |
| ·拟南芥植株RNA提取和逆转录聚合酶链反应试剂及配方 | 第22-23页 |
| ·植株转化试剂及配方 | 第23页 |
| ·植株GUS组织化学染色试剂及配方 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-32页 |
| ·无菌材料准备 | 第24页 |
| ·培养基制备 | 第24页 |
| ·验材料培育 | 第24-25页 |
| ·非生物胁迫和植物激素对拟南芥脂肪酸组分的影响实验和RNA提取和逆转录聚合酶链反应实验材料培育 | 第24页 |
| ·种子萌发过程观察实验材料培育 | 第24-25页 |
| ·幼苗受不同非生物胁迫和植物激素影响实验材料培育 | 第25页 |
| ·幼苗受不同梯度植物激素影响实验材料培育 | 第25页 |
| ·提取幼苗的总脂肪酸 | 第25-26页 |
| ·RNA提取和逆转录聚合酶链反应 | 第26-27页 |
| ·植物总RNA提取 | 第26页 |
| ·cDNA合成 | 第26页 |
| ·PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·FAD2基因启动子的克隆 | 第27-29页 |
| ·大肠杆菌(Escherchia coli)DH5α感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·质粒转化EcoliDH5α | 第28页 |
| ·重组质粒的提取和鉴定 | 第28-29页 |
| ·FAD2启动子序列生物信息学分析及其GUS报告基因载体构建 | 第29页 |
| ·植株转化 | 第29-30页 |
| ·根癌农杆菌EHA105感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·植物表达载体质粒转入农杆菌EHA105感受态细胞 | 第29-30页 |
| ·拟南芥的转化过程 | 第30页 |
| ·拟南芥的筛选 | 第30页 |
| ·GUS组织化学检测 | 第30-32页 |
| 实验结果 | 第32-40页 |
| 1 非生物逆境和植物激素对拟南芥幼苗总脂脂肪酸组成的影响 | 第32-33页 |
| 2 分离和分析FAD2基因启动子序列 | 第33-35页 |
| 3 FAD2基因在不同组织中的表达 | 第35-37页 |
| 4 植物激素和非生物胁迫对FAD2基因的表达的影响 | 第37-40页 |
| 实验结论与讨论 | 第40-43页 |
| 1 实验结论 | 第40-41页 |
| 2 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
