| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 1 植酸及植酸酶 | 第10-13页 |
| ·植酸与种子发育萌发的关系 | 第10-11页 |
| ·植酸酶及其分类 | 第11-13页 |
| ·植酸酶的作用机理 | 第11页 |
| ·组氨酸酸性磷酸酶(HAP) | 第11页 |
| ·β-螺旋植酸酶(BPP) | 第11-12页 |
| ·紫色酸性磷酸酶(PAP) | 第12页 |
| ·植物植酸酶 | 第12页 |
| ·动物植酸酶 | 第12页 |
| ·微生物植酸酶 | 第12-13页 |
| 2 植物植酸酶基因MINPP的研究进展 | 第13-14页 |
| ·玉米MINPP基因physll | 第13页 |
| ·小麦和大麦MINPP基因Taphyll和Hvphyll | 第13页 |
| ·百合花MINPP基因LIALP | 第13-14页 |
| 3 植酸在IAA细胞信号转导中的作用 | 第14页 |
| 4 本研究的目的及设想 | 第14-15页 |
| 第二章 AtMINPP基因的生物信息学分析与原核表达 | 第15-23页 |
| 1 材料与方法 | 第15-17页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-17页 |
| ·生物信息学分析 | 第15页 |
| ·植物总RNA提取 | 第15-16页 |
| ·反转录第一链cDNA合成 | 第16页 |
| ·AtMINPP原核表达载体构建 | 第16页 |
| ·pGEX-AtMINPP不同宿主菌株表达分析 | 第16-17页 |
| 2 结果与分析 | 第17-21页 |
| ·AtMINPP蛋白结构预测 | 第17-18页 |
| ·AtMINPP进化树分析 | 第18页 |
| ·AtMINPP同源性分析 | 第18-19页 |
| ·AtMINPP基因芯片功能预测 | 第19-20页 |
| ·AtMINPP原核表达载体构建与鉴定 | 第20页 |
| ·pGEX-AtMINPP不同宿主菌株表达分析 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 突变体atminpp生理功能分析 | 第23-33页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·植物总DNA提取 | 第23页 |
| ·T-DNA插入突变体纯系鉴定 | 第23-24页 |
| ·半定量RT-PCR鉴定 | 第24页 |
| ·植酸含量测定 | 第24-25页 |
| ·植酸对种子萌发和幼苗生长的影响 | 第25页 |
| ·IAA对幼苗生长的影响 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·AtMINPP T-DNA插入缺失纯合突变体鉴定 | 第25-27页 |
| ·atminpp突变体表型和植酸含量分析 | 第27页 |
| ·突变体atminpp对外源植酸敏感性分析 | 第27-29页 |
| ·突变体atminpp对IAA敏感性分析 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 拟南芥AtMINPP基因的遗传转化及表型分析 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·AtMINPP超表达载体构建 | 第33页 |
| ·AtMINPP启动子表达载体构建 | 第33-34页 |
| ·拟南芥转化 | 第34页 |
| ·转基因植株抗性筛选 | 第34-35页 |
| ·GUS报告基因检测 | 第35页 |
| ·转基因植株PCR鉴定 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-40页 |
| ·植物表达载体构建与鉴定 | 第35-36页 |
| ·拟南芥转化及鉴定 | 第36-38页 |
| ·AtMINPP回复表达表型分析 | 第38-40页 |
| ·AtMINPP启动子表达模式分析 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 全文总结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |
