摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
1.前言 | 第7-11页 |
1.1 食管癌的研究现状 | 第7-8页 |
1.2 普罗帕酮的应用现状 | 第8-9页 |
1.3 线粒体异常与肿瘤发生发展 | 第9-10页 |
1.4 本研究的研究目的及意义 | 第10-11页 |
2.技术路线 | 第11-12页 |
3.材料与试剂 | 第12-18页 |
3.1 主要材料 | 第12页 |
3.2 主要试剂耗材 | 第12-14页 |
3.3 主要仪器 | 第14页 |
3.4 主要试剂的配制 | 第14-18页 |
4.实验方法 | 第18-25页 |
4.1 细胞培养 | 第18页 |
4.2 细胞活性检测 | 第18-19页 |
4.3 药物库筛选 | 第19页 |
4.4 细胞克隆形成实验 | 第19页 |
4.5 细胞凋亡检测 | 第19-20页 |
4.6 线粒体膜电位检测 | 第20页 |
4.7 蛋白免疫印迹法 | 第20-21页 |
4.8 质谱分析和信息学分析 | 第21-22页 |
4.9 裸鼠皮下成瘤实验 | 第22-23页 |
4.10 组织学实验 | 第23-24页 |
4.11 统计方法 | 第24-25页 |
5.实验结果 | 第25-38页 |
5.1 从FDA批准的药物库中筛选具有潜在抑制食管癌增殖的药物 | 第25-26页 |
5.2 普罗帕酮抑制食管癌细胞的生长 | 第26-28页 |
5.3 普罗帕酮诱导了食管癌细胞的凋亡 | 第28-30页 |
5.4 定量蛋白质组学分析普罗帕酮抑制细胞生长的作用机制 | 第30-32页 |
5.5 普罗帕酮诱导了食管癌细胞线粒体功能紊乱 | 第32-34页 |
5.6 普罗帕酮抑制裸鼠体内食管癌的生长 | 第34-38页 |
6.讨论 | 第38-41页 |
7.全文总结 | 第41页 |
8.本论文的创新之处 | 第41页 |
9.展望 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
附录 | 第46-58页 |
在校时期所获成果及荣誉 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |