| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 CBL和CIPK的蛋白结构及修饰 | 第11-12页 |
| 1.2 拟南芥CBL与CIPK家族研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 其他物种的CBL和CIPK家族研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 CBL–CIPK网络与SOS途径 | 第14页 |
| 1.5 CBL–CIPK网络与钾素营养的关系 | 第14-16页 |
| 1.6 本论文的立题依据及创新点 | 第16-18页 |
| 第二章 林烟草NsylCBL10互作蛋白激酶NsylCIPK的鉴定与分析 | 第18-33页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第18页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-26页 |
| 2.2.1 植物材料的培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2 试验试剂的配制 | 第19-20页 |
| 2.2.3 热酚法提取林烟草RNA | 第20页 |
| 2.2.4 林烟草RNA的反转录 | 第20页 |
| 2.2.5 林烟草CIPK基因的鉴定分析和设计引物 | 第20-23页 |
| 2.2.6 林烟草CIPK家族基因的克隆与酵母双杂交载体构建 | 第23-25页 |
| 2.2.7 酵母双杂交实验 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.3.1 NsylCIPK家族成员的全基因组分析 | 第26-28页 |
| 2.3.2 NsylCIPK家族成员的克隆及结构分析 | 第28-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 2.4.1 NsylCBL10-NsylCIPK14a通路可能参与的调控过程 | 第31-32页 |
| 2.4.2 NsylCBL10和AtCBL10下游互作蛋白的差异 | 第32-33页 |
| 第三章 林烟草NsylCBL2和林烟草NsylCBL3基因相关突变体筛选和获得 | 第33-49页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 3.1.2 菌株和载体 | 第33页 |
| 3.1.3 试验试剂 | 第33-34页 |
| 3.2 试验方法 | 第34-42页 |
| 3.2.1 植物材料的培养 | 第34页 |
| 3.2.2 试验试剂的配制 | 第34页 |
| 3.2.3 载体构建相关实验 | 第34-37页 |
| 3.2.4 pCambia-NsylCBL2promoter-GFP载体农杆菌转化烟草叶片 | 第37-38页 |
| 3.2.5 转pCambia-NsylCBL2promoter-GFP烟草植株鉴定 | 第38页 |
| 3.2.6 拟南芥突变体的cbl2和cbl3的鉴定和杂交 | 第38-41页 |
| 3.2.7 突变体材料的表型分析 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-47页 |
| 3.3.1 收集到的拟南芥材料和烟草材料 | 第42-45页 |
| 3.3.2 突变体材料表型分析 | 第45-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
