| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 序言 | 第14-19页 |
| 1 研究现状 | 第14-17页 |
| 2 研究意义 | 第17-19页 |
| 第二章 乌梅炮制前后不同组分含量比较研究 | 第19-33页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 主要仪器 | 第19-20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 1.3 药材来源 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.1 乌梅不同组分定性鉴别 | 第20-22页 |
| 2.1.1 多糖定性鉴别 | 第20-21页 |
| 2.1.2 有机酸定性鉴别 | 第21页 |
| 2.1.3 黄酮定性鉴别 | 第21-22页 |
| 2.2 青梅、乌梅总多糖含量测定 | 第22-23页 |
| 2.2.1 无水葡萄糖标准曲线制备： | 第22页 |
| 2.2.2 青梅、乌梅总多糖的提取及含量测定 | 第22-23页 |
| 2.3 青梅、乌梅总有机酸含量测定 | 第23页 |
| 2.4 HPLC法测定青梅、乌梅枸橼酸含量 | 第23-24页 |
| 2.4.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第23页 |
| 2.4.2 对照品溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.4.3 供试品溶液制备 | 第24页 |
| 2.4.4 标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.4.5 精密度试验 | 第24页 |
| 2.4.6 重复性试验 | 第24页 |
| 2.4.7 稳定性试验 | 第24页 |
| 2.4.8 加样回收率试验 | 第24页 |
| 2.4.9 供试品溶液测定 | 第24页 |
| 2.5 青梅、乌梅总黄酮含量测定 | 第24-25页 |
| 2.5.1 对照品溶液的制备 | 第24页 |
| 2.5.2 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.5.3 青梅、乌梅总黄酮的提取及含量测定 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-32页 |
| 3.1 乌梅不同组分定性鉴别 | 第25-26页 |
| 3.1.1 多糖定性鉴别 | 第25页 |
| 3.1.2 有机酸定性鉴别 | 第25页 |
| 3.1.3 黄酮定性鉴别 | 第25-26页 |
| 3.2 青梅、乌梅总多糖含量 | 第26-27页 |
| 3.2.1 无水葡萄糖标准曲线绘制 | 第26-27页 |
| 3.2.2 总多糖含量测定 | 第27页 |
| 3.3 青梅、乌梅总有机酸含量 | 第27页 |
| 3.4 青梅、乌梅枸橼酸含量 | 第27-31页 |
| 3.4.1 枸橼酸标准曲线绘制 | 第27-28页 |
| 3.4.2 精密度试验 | 第28页 |
| 3.4.3 重复性试验 | 第28-29页 |
| 3.4.4 稳定性试验 | 第29页 |
| 3.4.5 加样回收率试验 | 第29-30页 |
| 3.4.6 供试品溶液测定 | 第30-31页 |
| 3.5 青梅、乌梅总黄酮含量 | 第31-32页 |
| 3.5.1 芦丁标准曲线绘制 | 第31-32页 |
| 3.5.2 总黄酮含量测定 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32页 |
| 5 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 乌梅不同组分体外抗氧化活性研究 | 第33-48页 |
| 1 材料 | 第33-35页 |
| 1.1 主要仪器 | 第33-34页 |
| 1.2 试剂 | 第34页 |
| 1.3 药材来源 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 样品溶液制备 | 第35页 |
| 2.1.1 乌梅总提取物制备 | 第35页 |
| 2.1.2 乌梅总多糖、总有机酸、总黄酮提取物制备 | 第35页 |
| 2.2 乌梅不同组分对DPPH自由基的清除作用 | 第35页 |
| 2.3 乌梅不同组分对羟基自由基的清除作用 | 第35页 |
| 2.4 乌梅不同组分还原Fe3+能力测定 | 第35-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-47页 |
| 3.1 乌梅不同组分对DPPH自由基的清除作用 | 第36-39页 |
| 3.1.1 阳性药Vc | 第36页 |
| 3.1.2 乌梅总提取物 | 第36-37页 |
| 3.1.3 乌梅总多糖 | 第37-38页 |
| 3.1.4 乌梅总有机酸 | 第38-39页 |
| 3.1.5 乌梅总黄酮 | 第39页 |
| 3.2 乌梅不同组分对羟基自由基的清除作用 | 第39-43页 |
| 3.2.1 阳性药Vc | 第39-40页 |
| 3.2.2 乌梅总提取物 | 第40-41页 |
| 3.2.3 乌梅总多糖 | 第41-42页 |
| 3.2.4 乌梅总有机酸 | 第42页 |
| 3.2.5 乌梅总黄酮 | 第42-43页 |
| 3.3 乌梅不同组分还原Fe3+能力测定 | 第43-47页 |
| 3.3.1 阳性药Vc | 第43-44页 |
| 3.3.2 乌梅总提取物 | 第44页 |
| 3.3.3 乌梅总多糖 | 第44-45页 |
| 3.3.4 乌梅总有机酸 | 第45-46页 |
| 3.3.5 乌梅总黄酮 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 乌梅不同组分抑菌活性研究 | 第48-61页 |
| 1 材料 | 第48-49页 |
| 1.1 主要仪器 | 第48页 |
| 1.2 试剂 | 第48-49页 |
| 1.3 菌株 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.1 样品溶液制备 | 第49页 |
| 2.2 培养基制备 | 第49-50页 |
| 2.3 菌种培养 | 第50页 |
| 2.3.1 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌培养 | 第50页 |
| 2.3.2 溶珊瑚弧菌培养 | 第50页 |
| 2.4 细菌标准曲线制备 | 第50页 |
| 2.4.1 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌标准曲线制备 | 第50页 |
| 2.4.2 溶珊瑚弧菌标准曲线制备 | 第50页 |
| 2.5 最小抑菌浓度MIC测定 | 第50-51页 |
| 2.5.1 菌液制备 | 第50-51页 |
| 2.5.2 最小抑菌浓度测定 | 第51页 |
| 3 实验结果 | 第51-59页 |
| 3.1 标准曲线绘制 | 第51-54页 |
| 3.1.1 金黄色葡萄球菌 | 第51-52页 |
| 3.1.2 大肠杆菌 | 第52-53页 |
| 3.1.3 溶珊瑚弧菌 | 第53-54页 |
| 3.2 乌梅不同组分对金黄色葡萄球菌MIC测定 | 第54-55页 |
| 3.3 乌梅不同组分对大肠杆菌MIC测定 | 第55-57页 |
| 3.4 乌梅不同组分对溶珊瑚弧菌MIC测定 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 乌梅不同组分抑制细菌生物膜活性研究 | 第61-77页 |
| 1 材料 | 第61-62页 |
| 1.1 主要仪器 | 第61页 |
| 1.2 试剂 | 第61-62页 |
| 1.3 菌株 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-68页 |
| 2.1 样品溶液制备 | 第62页 |
| 2.2 细菌生物膜形成曲线 | 第62-63页 |
| 2.2.1 金葡萄球菌生物膜形成曲线 | 第62页 |
| 2.2.2 大肠杆菌生物膜形成曲线 | 第62-63页 |
| 2.2.3 溶珊瑚弧菌生物膜形成曲线 | 第63页 |
| 2.3 乌梅不同组分对细菌生物膜的抑制作用 | 第63-66页 |
| 2.3.1 乌梅不同组分对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用 | 第63-64页 |
| 2.3.2 乌梅不同组分对大肠杆菌生物膜的抑制作用 | 第64-65页 |
| 2.3.3 乌梅不同组分对溶珊瑚弧菌生物膜的抑制作用 | 第65-66页 |
| 2.4 乌梅不同组分对细菌生物膜的破坏作用 | 第66-68页 |
| 2.4.1 乌梅不同组分对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用 | 第66页 |
| 2.4.2 乌梅不同组分对大肠杆菌生物膜的破坏作用 | 第66-67页 |
| 2.4.3 乌梅不同组分对溶珊瑚弧菌生物膜的破坏作用 | 第67-68页 |
| 3 实验结果 | 第68-75页 |
| 3.1 细菌生物膜形成曲线 | 第68-71页 |
| 3.1.1 金黄色葡萄球菌生物膜形成曲线 | 第68-69页 |
| 3.1.2 大肠杆菌生物膜形成曲线 | 第69-70页 |
| 3.1.3 溶珊瑚弧菌生物膜形成曲线 | 第70-71页 |
| 3.2 乌梅不同组分对细菌生物膜的抑制作用 | 第71-73页 |
| 3.2.1 乌梅不同组分对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用 | 第71页 |
| 3.2.2 乌梅不同组分对大肠杆菌生物膜的抑制作用 | 第71-72页 |
| 3.2.3 乌梅不同组分对溶珊瑚弧菌生物膜的抑制作用 | 第72-73页 |
| 3.3 乌梅不同组分对细菌生物膜的破坏作用 | 第73-75页 |
| 3.3.1 乌梅不同组分对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用 | 第73-74页 |
| 3.3.2 乌梅不同组分对大肠杆菌生物膜的破坏作用 | 第74-75页 |
| 3.3.3 乌梅不同组分对溶珊瑚弧菌生物膜的破坏作用 | 第75页 |
| 4 讨论 | 第75-76页 |
| 5 小结 | 第76-77页 |
| 第六章 响应面分析法优化乌梅有效部位提取工艺研究 | 第77-94页 |
| 1 材料 | 第77-78页 |
| 1.1 主要仪器 | 第77页 |
| 1.2 试剂 | 第77-78页 |
| 2 实验方法 | 第78-81页 |
| 2.1 乌梅总有机酸提取工艺优化 | 第78-79页 |
| 2.1.1 乌梅总有机酸含量测定 | 第78页 |
| 2.1.2 单因素试验 | 第78页 |
| 2.1.3 响应面试验设计方案 | 第78-79页 |
| 2.2 乌梅总黄酮提取工艺优化 | 第79-81页 |
| 2.2.1 总黄酮含量测定 | 第79-80页 |
| 2.2.2 单因素试验 | 第80页 |
| 2.2.3 响应面试验设计方案 | 第80-81页 |
| 3 实验结果 | 第81-92页 |
| 3.1 乌梅总有机酸提取工艺优化 | 第81-85页 |
| 3.1.1 单因素试验 | 第81-82页 |
| 3.1.2 响应面试验结果与分析 | 第82-85页 |
| 3.1.3 最佳工艺条件的确定与验证 | 第85页 |
| 3.2 乌梅总黄酮提取工艺优化 | 第85-92页 |
| 3.2.1 芦丁标准曲线 | 第85-86页 |
| 3.2.2 方法学考察 | 第86-88页 |
| 3.2.3 单因素试验 | 第88-89页 |
| 3.2.4 响应面试验结果 | 第89-91页 |
| 3.2.5 响应面分析与工艺优化 | 第91-92页 |
| 3.2.6 最佳提取工艺及验证 | 第92页 |
| 4 讨论 | 第92-93页 |
| 5 小结 | 第93-94页 |
| 结语 | 第94-96页 |
| 1 全文总结 | 第94-95页 |
| 2 展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
