| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-35页 |
| 1.1 决明子概述 | 第17页 |
| 1.2 决明子的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 决明子中的化学成分 | 第17-19页 |
| 1.2.2 决明子的药理作用 | 第19-20页 |
| 1.3 微波辅助萃取技术的研究 | 第20-21页 |
| 1.4 三相溶剂萃取技术的发展概况 | 第21-23页 |
| 1.4.1 三相溶剂体系的分类 | 第22-23页 |
| 1.4.2 三相溶剂体系在中药成分分离中的应用 | 第23页 |
| 1.5 中药指纹图谱技术的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.5.1 中药指纹图谱的简介 | 第23-24页 |
| 1.5.2 中药指纹图谱的分类 | 第24-25页 |
| 1.5.3 中药指纹图谱的应用 | 第25-26页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容与意义 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二章 HPLC-UV法和HPLC-RF法分析决明子中的有效成分 | 第35-48页 |
| 2.1 前言 | 第35页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.1 仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 试剂 | 第36页 |
| 2.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.3.1 供试品溶液的配制 | 第36页 |
| 2.3.2 HPLC-UV分析条件 | 第36-37页 |
| 2.3.3 HPLC-RF分析条件 | 第37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.4.1 HPLC-UV分析方法及系统适应性 | 第37-38页 |
| 2.4.2 HPLC-RF分析方法及系统适应性 | 第38-42页 |
| 2.4.3 HPLC-UV和HPLC-RF方法学考察 | 第42-43页 |
| 2.4.4 样品分析 | 第43-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 微波辅助—三相溶剂体系萃取分离决明子中的有效成分 | 第48-67页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.2.1 仪器 | 第49页 |
| 3.2.2 试剂 | 第49页 |
| 3.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 3.3.1 标准品溶液的配制 | 第49-50页 |
| 3.3.2 供试品溶液的配制 | 第50页 |
| 3.3.3 决明子有效成分的分析 | 第50-51页 |
| 3.3.4 液-液-液三相体系相图的绘制 | 第51页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第51-64页 |
| 3.4.1 液-液-液三相体系的构建 | 第51-52页 |
| 3.4.2 三相体系的筛选 | 第52-53页 |
| 3.4.3 (NH4)2SO4/丙酮/正庚烷三相相图 | 第53-54页 |
| 3.4.4 改进单纯形优化法对三相提取体系的优化 | 第54-57页 |
| 3.4.5 微波辅助萃取决明子中的有效成分 | 第57-58页 |
| 3.4.6 星点设计-效应面法优化决明子的微波提取工艺 | 第58-62页 |
| 3.4.7 不同萃取方法萃取决明子中的有效成分 | 第62-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 决明子三相溶剂萃取体系—丙酮相成分HPLC指纹图谱的研究 | 第67-79页 |
| 4.1 前言 | 第67页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第67-68页 |
| 4.2.1 仪器 | 第67-68页 |
| 4.2.2 试剂 | 第68页 |
| 4.3 实验方法 | 第68-69页 |
| 4.3.1 供试品溶液的配制 | 第68-69页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.4.1 HPLC指纹图谱方法学考察 | 第69页 |
| 4.4.2 决明子三相溶剂萃取-丙酮相成分HPLC指纹图谱的建立 | 第69-74页 |
| 4.4.3 基于HPLC指纹图谱的化学模式识别研究 | 第74-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第五章 决明子气相色谱指纹图谱的研究 | 第79-88页 |
| 5.1 前言 | 第79页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第79-80页 |
| 5.2.1 仪器 | 第79-80页 |
| 5.2.2 试剂 | 第80页 |
| 5.3 实验方法 | 第80页 |
| 5.3.1 供试品溶液的配制 | 第80页 |
| 5.3.2 GC分析条件 | 第80页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第80-85页 |
| 5.4.1 GC分析方法系统适应性 | 第80-81页 |
| 5.4.2 方法学考察 | 第81-82页 |
| 5.4.3 GC色谱指纹图谱的建立 | 第82-83页 |
| 5.4.4 基于GC指纹图谱的化学模式识别研究 | 第83-85页 |
| 5.5 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第六章 决明子多糖类成分的指纹图谱的研究 | 第88-104页 |
| 6.1 前言 | 第88-89页 |
| 6.2 仪器与试剂 | 第89页 |
| 6.2.1 仪器 | 第89页 |
| 6.2.2 试剂 | 第89页 |
| 6.3 实验方法 | 第89-91页 |
| 6.3.1 决明子多糖的提取与纯化 | 第89-90页 |
| 6.3.2 决明子多糖的水解及衍生化 | 第90页 |
| 6.3.3 决明子多糖红外光谱分析 | 第90页 |
| 6.3.4 决明子多糖的含量测定 | 第90页 |
| 6.3.5 HPLC分析条件 | 第90-91页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第91-99页 |
| 6.4.1 决明子多糖的含量分析 | 第91页 |
| 6.4.2 HPLC分析方法及系统适应性 | 第91-92页 |
| 6.4.3 HPLC分析方法学考察 | 第92-93页 |
| 6.4.4 HPLC色谱指纹图谱的建立 | 第93-95页 |
| 6.4.5 红外光谱指纹图谱的建立 | 第95-97页 |
| 6.4.6 基于决明子多糖FT-IR和HPLC指纹图谱的化学模式识别研究 | 第97-99页 |
| 6.5 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 第七章 基于决明子多元多维指纹图谱数据库的质量控制研究 | 第104-112页 |
| 7.1 前言 | 第104-105页 |
| 7.2 仪器与试剂 | 第105-106页 |
| 7.2.1 仪器 | 第105页 |
| 7.2.2 试剂 | 第105-106页 |
| 7.3 实验方法 | 第106页 |
| 7.3.1 供试品溶液的配制 | 第106页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第106-110页 |
| 7.4.1 决明子多元多维指纹图谱数据库的建立理论依据 | 第106-107页 |
| 7.4.2 决明子多元多维指纹图谱数据库的建立 | 第107-108页 |
| 7.4.3 决明子多元多维指纹图谱数据库的应用 | 第108-110页 |
| 7.5 本章小结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-112页 |
| 第八章 决明子多糖的抗氧化活性研究 | 第112-119页 |
| 8.1 前言 | 第112-113页 |
| 8.2 仪器与试剂 | 第113页 |
| 8.2.1 仪器 | 第113页 |
| 8.2.2 试剂 | 第113页 |
| 8.3 实验方法 | 第113-115页 |
| 8.3.1 决明子多糖供试液的制备 | 第113-114页 |
| 8.3.2 决明子多糖清除羟基自由基能力的测定 | 第114页 |
| 8.3.3 决明子多糖清除DPPH自由基能力的测定 | 第114页 |
| 8.3.4 决明子多糖清除超氧阴离子自由基能力的测定 | 第114-115页 |
| 8.4 结果与讨论 | 第115-116页 |
| 8.4.1 决明子多糖抗氧化活性的测定 | 第115-116页 |
| 8.5 本章小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
