| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-60页 |
| 1.1 铼,镍及金催化的有机反应概述 | 第11-12页 |
| 1.2 铼催化的多种有机反应 | 第12-31页 |
| 1.2.1 铼催化的亲核加成反应 | 第12-17页 |
| 1.2.2 铼催化的亲核加成反应 | 第17-19页 |
| 1.2.3 铼催化的环化反应 | 第19-22页 |
| 1.2.4 铼催化的碳氢键(C-H)活化反应 | 第22-28页 |
| 1.2.5 铼催化的Friedel—Crafts反应 | 第28-29页 |
| 1.2.6 铼催化的偶联反应 | 第29-31页 |
| 1.3 镍催化的有机反应 | 第31-43页 |
| 1.3.1 镍催化的C-H键活化反应 | 第31-35页 |
| 1.3.2 镍催化的C-C键偶联化反应 | 第35-38页 |
| 1.3.3 镍催化的环加成化反应 | 第38-43页 |
| 1.4 金催化的有机反应 | 第43-52页 |
| 1.4.1 金催化的C-H键官能化 | 第43-51页 |
| 1.4.2 金催化的C-C键构建反应 | 第51-52页 |
| 1.5 立题依据 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 第二章 铼催化苯胺与伯仲醇的胺化反应 | 第60-83页 |
| 2.1 研究背景 | 第60-69页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第69-70页 |
| 2.2.2 反应底物扩展 | 第70-73页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第73-74页 |
| 2.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 2.4 实验部分 | 第75-81页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第75页 |
| 2.4.2 铼配合物的合成 | 第75页 |
| 2.4.3 铼催化胺和伯仲醇的胺化反应合成苯胺化合物通用步骤 | 第75-76页 |
| 2.4.4 产物的表征数据 | 第76-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第三章 镍催化烯酮与炔烃[2+2]环加成合成环丁烯衍生物 | 第83-99页 |
| 3.1 研究背景 | 第83-88页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第88-91页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第88-89页 |
| 3.2.2 反应底物扩展 | 第89-90页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第90-91页 |
| 3.3 本章小结 | 第91页 |
| 3.4 实验部分 | 第91-97页 |
| 3.4.1 实验通则 | 第91-92页 |
| 3.4.2 (E)-4,4-二甲基-1-苯基戊-2-烯-1-酮的合成 | 第92页 |
| 3.4.3 (E)-3-环己基-1-苯基丙-2-烯-1-酮的合成 | 第92页 |
| 3.4.4 镍催化的烯酮与炔烃[2+2]环加成合成环丁烯通用步骤 | 第92-93页 |
| 3.4.5 产物的表征数据 | 第93-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第四章 金催化的串联反应形成C-C/C-N键构建吡咯环的反应研究 | 第99-124页 |
| 4.1 研究背景 | 第99-103页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第103-108页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第103-104页 |
| 4.2.2 反应底物扩展 | 第104-107页 |
| 4.2.3 反应机理探讨 | 第107-108页 |
| 4.3 本章小结 | 第108页 |
| 4.4 实验部分 | 第108-123页 |
| 4.4.1 实验通则 | 第108-109页 |
| 4.4.2 一价金配合物合成 | 第109页 |
| 4.4.3 硝基苯乙烯的合成 | 第109页 |
| 4.4.4 2-溴萘-1,4-二酮的合成 | 第109页 |
| 4.4.5 金催化合成吲哚通用步骤 | 第109-110页 |
| 4.4.6 金催化合成吡咯通用步骤 | 第110页 |
| 4.4.7 产物的表征数据 | 第110-123页 |
| 参考文献 | 第123-124页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
