| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第10-20页 |
| 1.2.1 肿瘤干细胞的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 纳米粒子在肿瘤干细胞治疗方面的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.2.3 细胞三维培养的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.4 透明质酸在靶向载药系统方面的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.5 PLGA 纳米粒子用于药物载体的研究进展 | 第20页 |
| 1.3 本文的主要研究内容 | 第20-23页 |
| 1.3.1 PLGA 纳米粒子的制备 | 第20-21页 |
| 1.3.2 PEG-PLGA 纳米粒子的制备 | 第21页 |
| 1.3.3 HA 用于纳米粒子的修饰 | 第21页 |
| 1.3.4 抗体与纳米粒子的接枝 | 第21页 |
| 1.3.5 药物缓释性能的研究 | 第21页 |
| 1.3.6 纳米粒子生物相容性的研究 | 第21-22页 |
| 1.3.7 纳米粒子的体外靶向性研究 | 第22页 |
| 1.3.8 纳米粒子的体内靶向性研究 | 第22页 |
| 1.3.9 技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验所用细胞系和动物 | 第25页 |
| 2.2 实验步骤 | 第25-32页 |
| 2.2.1 实验所需缓冲液及其他溶液的配制方法 | 第25页 |
| 2.2.2 乳化法制备 PLGA 纳米粒子 | 第25-26页 |
| 2.2.3 纳米共沉淀法制备 PLGA 纳米粒子 | 第26页 |
| 2.2.4 双靶向 CSCs 纳米粒子的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.5 粒径分布与 Zeta 电位分析 | 第27页 |
| 2.2.6 透射电镜表征 | 第27-28页 |
| 2.2.7 扫描电镜表征 | 第28页 |
| 2.2.8 体外药物释放试验 | 第28-29页 |
| 2.2.9 细胞二维培养 | 第29页 |
| 2.2.10 4T1 细胞三维培养 | 第29-30页 |
| 2.2.11 4T1 肿瘤干细胞筛选 | 第30页 |
| 2.2.12 MTT 法检测纳米粒子的细胞毒性 | 第30-31页 |
| 2.2.13 纳米粒子的体外靶向性研究 | 第31-32页 |
| 2.2.14 纳米粒子的体内靶向性研究 | 第32页 |
| 2.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 双靶向 CSCs 纳米粒子的制备与表征 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 PLGA NPs 制备方法的探究 | 第33-36页 |
| 3.3 PEG-PLGA NPs 制备方法的探究 | 第36-38页 |
| 3.4 HA-PEG-PLGA NPs 的制备与表征 | 第38-39页 |
| 3.5 HA-PEG-PLGA NPs 与 Dclk1 抗体的接枝 | 第39-40页 |
| 3.6 Dclk1-HA-PEG-PLGA NPs 药物缓释性能的研究 | 第40-42页 |
| 3.7 讨论 | 第42-43页 |
| 3.8 本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 双靶向 CSCs 纳米粒子的生物相容性与靶向性研究 | 第45-54页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 Dclk1-HA-PEG-PLGA NPs 生物相容性的研究 | 第45-46页 |
| 4.3 4T1 肿瘤细胞的三维培养和 CSCs 的筛选 | 第46-47页 |
| 4.4 Dclk1-HA-PEG-PLGA NPs 体外靶向性研究 | 第47-52页 |
| 4.4.1 CSCs 中 Dclk1 表达的研究 | 第47-48页 |
| 4.4.2 纳米粒子的体外细胞靶向性研究 | 第48-50页 |
| 4.4.3 纳米粒子的体内靶向性研究 | 第50-52页 |
| 4.5 讨论 | 第52-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
