| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 C-H 键及 C-H 键活化的发展 | 第11页 |
| 1.2 含氮有机化合物及其重要意义 | 第11-14页 |
| 1.3 芳基 C-N 键的构建方法 | 第14-28页 |
| 1.3.1 芳香化合物的硝化 | 第14-15页 |
| 1.3.2 官能化的 Ar-X 与胺 N-H 键偶合 | 第15-21页 |
| 1.3.2.1 Ullmann 偶联反应 | 第15-17页 |
| 1.3.2.2 Buchwald-Hartwig 偶联反应 | 第17-19页 |
| 1.3.2.3 Chan-Lam 偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.3.3 其他官能化芳香化合物和胺类化合物的偶联 | 第21-22页 |
| 1.3.4 氧化脱氢构建芳基 C-N 键 | 第22-28页 |
| 1.3.4.1 有机过氧化物氧化脱氢构建芳基 C-N 键 | 第23-24页 |
| 1.3.4.2 无机盐作氧化剂氧化脱氢构建芳基 C-N 键 | 第24-25页 |
| 1.3.4.3 O_2 作氧化剂氧化脱氢构建芳基 C-N 键 | 第25-28页 |
| 1.4 构建芳基 C-C 键的方法 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文的设计及主要内容 | 第29-30页 |
| 第二章 C-H 键活化构建芳基 C-N 键 | 第30-43页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验路线 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 2.3.2 苯基吡啶衍生物的合成 | 第31页 |
| 2.3.3 邻甲基乙酰苯胺的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.4 苯甲酰苯胺的合成方法 | 第32页 |
| 2.3.5 催化剂 CuBr 的合成 | 第32页 |
| 2.3.6 含吡啶基团苯胺衍生物的合成 | 第32页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第32-36页 |
| 2.4.1 溶剂及溶剂量对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.2 催化剂及用量对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.3 温度对反应的影响 | 第35页 |
| 2.4.4 反应时间对反应的影响 | 第35-36页 |
| 2.5 目标化合物的合成 | 第36-39页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第39-40页 |
| 2.7 推测可能的反应机理 | 第40-41页 |
| 2.8 本章小结 | 第41页 |
| 2.9 化合物的结构表征 | 第41-43页 |
| 第三章 C-H 活化构建芳基杂环 C-C 键 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验路线 | 第43页 |
| 3.3 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 3.3.2 4-氯苯氧乙酸的合成 | 第44页 |
| 3.3.3 2,4-二氯苯氧乙酸的合成 | 第44页 |
| 3.3.4 2-(苯氧甲基)喹啉的合成 | 第44页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第44-48页 |
| 3.4.1 溶剂对反应的影响 | 第45页 |
| 3.4.2 催化剂对反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.3 氧化剂对反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.4 温度对反应的影响 | 第47页 |
| 3.4.5 反应时间对反应的影响 | 第47-48页 |
| 3.5 目标化合物的合成 | 第48-49页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第49页 |
| 3.7 推测的反应机理 | 第49-50页 |
| 3.8 化合物的表征 | 第50-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 部分化合物附图 | 第60-74页 |
| 在读期间已发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
