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C-H键活化构建芳基C-N键和C-C键的方法研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-11页
第一章 绪论第11-30页
    1.1 C-H 键及 C-H 键活化的发展第11页
    1.2 含氮有机化合物及其重要意义第11-14页
    1.3 芳基 C-N 键的构建方法第14-28页
        1.3.1 芳香化合物的硝化第14-15页
        1.3.2 官能化的 Ar-X 与胺 N-H 键偶合第15-21页
            1.3.2.1 Ullmann 偶联反应第15-17页
            1.3.2.2 Buchwald-Hartwig 偶联反应第17-19页
            1.3.2.3 Chan-Lam 偶联反应第19-21页
        1.3.3 其他官能化芳香化合物和胺类化合物的偶联第21-22页
        1.3.4 氧化脱氢构建芳基 C-N 键第22-28页
            1.3.4.1 有机过氧化物氧化脱氢构建芳基 C-N 键第23-24页
            1.3.4.2 无机盐作氧化剂氧化脱氢构建芳基 C-N 键第24-25页
            1.3.4.3 O_2 作氧化剂氧化脱氢构建芳基 C-N 键第25-28页
    1.4 构建芳基 C-C 键的方法第28-29页
    1.5 本论文的设计及主要内容第29-30页
第二章 C-H 键活化构建芳基 C-N 键第30-43页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验路线第30-31页
    2.3 实验部分第31-32页
        2.3.1 仪器与试剂第31页
        2.3.2 苯基吡啶衍生物的合成第31页
        2.3.3 邻甲基乙酰苯胺的合成第31-32页
        2.3.4 苯甲酰苯胺的合成方法第32页
        2.3.5 催化剂 CuBr 的合成第32页
        2.3.6 含吡啶基团苯胺衍生物的合成第32页
    2.4 反应条件的优化第32-36页
        2.4.1 溶剂及溶剂量对反应的影响第33-34页
        2.4.2 催化剂及用量对反应的影响第34-35页
        2.4.3 温度对反应的影响第35页
        2.4.4 反应时间对反应的影响第35-36页
    2.5 目标化合物的合成第36-39页
    2.6 结果与讨论第39-40页
    2.7 推测可能的反应机理第40-41页
    2.8 本章小结第41页
    2.9 化合物的结构表征第41-43页
第三章 C-H 活化构建芳基杂环 C-C 键第43-53页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验路线第43页
    3.3 实验部分第43-44页
        3.3.1 仪器与试剂第43-44页
        3.3.2 4-氯苯氧乙酸的合成第44页
        3.3.3 2,4-二氯苯氧乙酸的合成第44页
        3.3.4 2-(苯氧甲基)喹啉的合成第44页
    3.4 反应条件的优化第44-48页
        3.4.1 溶剂对反应的影响第45页
        3.4.2 催化剂对反应的影响第45-46页
        3.4.3 氧化剂对反应的影响第46-47页
        3.4.4 温度对反应的影响第47页
        3.4.5 反应时间对反应的影响第47-48页
    3.5 目标化合物的合成第48-49页
    3.6 结果与讨论第49页
    3.7 推测的反应机理第49-50页
    3.8 化合物的表征第50-53页
第四章 结论第53-54页
参考文献第54-60页
部分化合物附图第60-74页
在读期间已发表的学术论文第74-75页
致谢第75页

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