| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略表 | 第9-14页 |
| 1 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 植物水分胁迫的生理生化基础 | 第14-19页 |
| 1.1.1 水分胁迫与植物渗透调节物质 | 第14-17页 |
| 1.1.2 水分胁迫与保护酶系统 | 第17-18页 |
| 1.1.3 水分胁迫与植物细胞膜系统 | 第18-19页 |
| 1.2 植物水分胁迫的分子生物学 | 第19-21页 |
| 1.2.1 水分胁迫与蛋白质组学 | 第19-20页 |
| 1.2.2 水分胁迫与抗旱基因 | 第20-21页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 干旱胁迫对不同甘蔗品种生理生化的影响 | 第23-43页 |
| 2.1 试验材料与测定方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 处理与采样 | 第23-24页 |
| 2.1.2 甘蔗逆境生理指标的测定 | 第24-25页 |
| 2.1.3 数据的处理与分析 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-38页 |
| 2.2.1 干旱胁迫及复水对不同生长期甘蔗叶片SOD的影响 | 第25-27页 |
| 2.2.2 干旱胁迫及复水对不同生长期甘蔗叶片POD的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片CAT活性的影响 | 第28-30页 |
| 2.2.4 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片MDA含量的影响 | 第30-32页 |
| 2.2.5 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片SP含量的影响 | 第32-34页 |
| 2.2.6 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片ISP含量的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.7 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片SS含量的影响 | 第35-37页 |
| 2.2.8 干旱胁迫及复水对不同时期甘蔗叶片ISS含量的影响 | 第37-38页 |
| 2.3 结论 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-43页 |
| 2.4.1 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片SOD的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.2 旱胁迫及复水对甘蔗叶片POD的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.3 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片CAT的影响 | 第41页 |
| 2.4.4 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片MDA含量的影响 | 第41页 |
| 2.4.5 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片SP含量的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.6 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片ISP含量的影响 | 第42页 |
| 2.4.7 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片SS含量的影响 | 第42页 |
| 2.4.8 干旱胁迫及复水对甘蔗叶片ISS含量的影响 | 第42-43页 |
| 3 干旱胁迫对甘蔗幼苗叶片蛋白质表达的影响 | 第43-64页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第44页 |
| 3.1.2 材料的处理与采样 | 第44页 |
| 3.1.3 主要生化试剂 | 第44页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第44页 |
| 3.1.5 相关溶液的配置 | 第44-45页 |
| 3.1.6 样品蛋白质的提取 | 第45页 |
| 3.1.7 蛋白的溶解及其含量测定 | 第45页 |
| 3.1.8 双向凝胶电泳 | 第45-46页 |
| 3.1.9 染色 | 第46页 |
| 3.1.10 图像扫描及分析 | 第46页 |
| 3.1.11 差异蛋白点质谱鉴定及生物信息学分析 | 第46-47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-58页 |
| 3.2.1 重度干旱胁迫时甘蔗幼苗叶片总蛋白的SDS-PAGE图 | 第47-48页 |
| 3.2.2 重度干旱胁迫下不同甘蔗幼苗叶片的蛋白质表达情况 | 第48-53页 |
| 3.2.3 差异表达蛋白的MALDI-TOF-TOF/MS鉴定 | 第53-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-63页 |
| 3.3.1 参与光合作用相关蛋白 | 第58-59页 |
| 3.3.2 参与自由基清除相关蛋白 | 第59-60页 |
| 3.3.3 参与代谢的相关蛋白 | 第60-62页 |
| 3.3.4 细胞生长和分裂相关蛋白 | 第62页 |
| 3.3.5 参与防卫反应的蛋白 | 第62-63页 |
| 3.3.6 参与蛋白加工相关蛋白 | 第63页 |
| 3.3.7 参与信号转导相关蛋白 | 第63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 4 甘蔗抗旱相关基因的克隆及表达情况分析 | 第64-90页 |
| 4.1 材料与方法 | 第64-69页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第64页 |
| 4.1.2 材料的处理 | 第64页 |
| 4.1.3 主要仪器与试剂 | 第64页 |
| 4.1.4 总RNA的提取 | 第64页 |
| 4.1.5 cDNA的合成 | 第64-65页 |
| 4.1.6 基因全长的获取 | 第65-67页 |
| 4.1.7 PCR产物的定性分析 | 第67页 |
| 4.1.8 克隆产物的测序及生物信息学分析 | 第67-68页 |
| 4.1.9 Real time PCR(qRT-PCR)反应体系及程序设置 | 第68-69页 |
| 4.2 结果与分析 | 第69-86页 |
| 4.2.1 甘蔗总RNA的提取及cDNA的合成 | 第69-70页 |
| 4.2.2 干旱胁迫相关基因全长的克隆与分析 | 第70-86页 |
| 4.3 讨论 | 第86-90页 |
| 4.3.1 甘蔗SoGS1基因 | 第86-87页 |
| 4.3.2 甘蔗SoTP1基因 | 第87-88页 |
| 4.3.3 甘蔗SoPAA基因 | 第88页 |
| 4.3.4 甘蔗SoFBA基因 | 第88-90页 |
| 5 结论 | 第90-93页 |
| 5.1 全文总结 | 第90-91页 |
| 5.2 论文创新点 | 第91-92页 |
| 5.3 展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附录 | 第112页 |
