| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-22页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 关于高价碘试剂二氯碘苯的介绍 | 第7-8页 |
| 1.3 二氯碘苯在有机合成中的应用 | 第8-15页 |
| 1.3.1 二氯碘苯作为氧化剂发挥的作用 | 第8-11页 |
| 1.3.2 二氯碘苯的氯化作用 | 第11-13页 |
| 1.3.3 二氯碘苯与金属的相互作用 | 第13-15页 |
| 1.4 烯胺在有机合成中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 N-取代烯胺参与下不同吲哚的合成 | 第15-16页 |
| 1.4.2 由烯胺合成氮杂丙烯啶的反应 | 第16-17页 |
| 1.4.3 烯胺与亚碘酰苯的相互作用 | 第17页 |
| 1.5 亚胺的合成方法及 N-氯亚胺的特性 | 第17-20页 |
| 1.5.1 亚胺的合成方法 | 第18-19页 |
| 1.5.2 N-氯亚胺的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 α-氯羰基化合物在有机合成中的作用 | 第20页 |
| 1.7 本章小结 | 第20-22页 |
| 第二章 课题设计 | 第22-28页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 关于 N-氯亚胺化合物合成的文献报道 | 第22-25页 |
| 2.2.1 由胺合成亚胺的方法介绍 | 第22-23页 |
| 2.2.2 由亚胺直接合成 N-氯亚胺 | 第23-24页 |
| 2.2.3 N-氯代琥珀酰亚胺介导的 N-氯代亚胺的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 关于亚胺化合物的还原反应 | 第25-26页 |
| 2.4 课题设计 | 第26页 |
| 2.5 研究内容 | 第26-28页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第28-30页 |
| 3.1 药品来源及规格 | 第28-29页 |
| 3.2 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 第四章 底物的制备 | 第30-40页 |
| 4.1 腈基化合物的制备 | 第30-31页 |
| 4.2 丙二酸二苯酯的制备 | 第31-32页 |
| 4.3 烯胺制备 | 第32-37页 |
| 4.3.1 以腈基化合物和丙二酸二酯为原料的烯胺的制备 | 第32-35页 |
| 4.3.2 α位含有不同吸电子基的烯胺的制备 | 第35-36页 |
| 4.3.3 (Z)-2-乙氧基-3-氨基-2-甲基-3-苯基丙烯酸酯 1m 的制备 | 第36-37页 |
| 4.3.4 (Z)-2-硝基-1-苯基丙-1-烯-1-胺 1n 的制备 | 第37页 |
| 4.4 本章小结 | 第37-40页 |
| 第五章 二氯碘苯介导的α,N-双氯亚胺类化合物的合成 | 第40-51页 |
| 5.1 引言 | 第40页 |
| 5.2 二氯碘苯介导的α,N-双氯亚胺类化合物的合成 | 第40-47页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第40-41页 |
| 5.2.2 反应应用范围的研究 | 第41-46页 |
| 5.2.3 对水极其敏感的α,N-双氯亚胺 2q | 第46-47页 |
| 5.3 实验结果及讨论 | 第47-49页 |
| 5.4 α, N-双氯亚胺 2c 的 X-ray 晶体衍射结构 | 第49页 |
| 5.5 反应机理的研究 | 第49-50页 |
| 5.6 本章小结 | 第50-51页 |
| 第六章 锌粉作用下α, N-双氯亚胺类化合物的还原反应 | 第51-54页 |
| 6.1 反应条件的优化 | 第51-52页 |
| 6.2 反应应用范围的研究 | 第52-54页 |
| 第七章 论文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第62-78页 |
| 发表论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
