| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-40页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 烯酰胺的合成制备方法 | 第8-26页 |
| 1.2.1 金属催化的烯酰胺合成方法简介 | 第8-23页 |
| 1.2.2 非金属催化合成烯酰胺的方法 | 第23-26页 |
| 1.3 烯酰胺的应用 | 第26-36页 |
| 1.3.1 烯酰胺的氢化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.2 烯酰胺作为亲核试剂对亚胺的加成反应 | 第29-30页 |
| 1.3.3 烯酰胺对膦酰亚胺的亲核加成 | 第30页 |
| 1.3.4 烯酰胺的环化反应 | 第30-35页 |
| 1.3.5 傅克反应 | 第35-36页 |
| 1.4 近期炔酰胺在有机合成中的运用 | 第36-40页 |
| 第2章 课题设计及研究内容 | 第40-44页 |
| 2.1 选题依据 | 第40-41页 |
| 2.2 初步的研究发现 | 第41页 |
| 2.3 本文的研究内容及意义 | 第41-44页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第44-52页 |
| 3.1 实验条件的优化与相关实验结果的讨论 | 第44-45页 |
| 3.2 该方法对底物的官能团兼容范围及讨论 | 第45-48页 |
| 3.2.1 不同炔酰胺与乙腈反应时底物范围的筛选 | 第45-48页 |
| 3.2.2 炔酰胺172a与不同腈类的反应 | 第48页 |
| 3.3 产物的应用性研究以及相关转化 | 第48-49页 |
| 3.4 反应可能的机理及讨论 | 第49-52页 |
| 第4章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 第5章 实验部分 | 第54-78页 |
| 5.1 试剂规格和来源 | 第54页 |
| 5.2 分析方法和仪器 | 第54页 |
| 5.3 底物的制备 | 第54-56页 |
| 5.3.1 底物172a–d,172f–k,172m–n,172o,172p,172r的合成 | 第54-55页 |
| 5.3.2 底物172e,172n,172q的合成 | 第55-56页 |
| 5.4 产物的制备 | 第56-57页 |
| 5.4.1 烯酰胺173a-r的合成 | 第56页 |
| 5.4.2 烯酰胺174a,174b的合成 | 第56页 |
| 5.4.3 副产物175a-c的合成 | 第56-57页 |
| 5.5 应用型化合物的合成 | 第57-58页 |
| 5.5.1 化合物176a-c,177a,177b的合成 | 第57页 |
| 5.5.2 化合物178a,178b的合成 | 第57-58页 |
| 5.6 化合物的表征数据 | 第58-78页 |
| 5.6.1 底物的表征数据 | 第58-64页 |
| 5.6.2 产物的表征数据 | 第64-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 附录 部分化合物的~1H、~(19)F&~(13)C-NMR谱图 | 第85-142页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
