手性纳米纤维的冠状蛋白和细胞学效应研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 纳米纤维 | 第12-13页 |
| 1.3 细胞与纳米材料的生物界面 | 第13-14页 |
| 1.4 冠状蛋白 | 第14-16页 |
| 1.5 纳米材料激活的细胞内信号通路 | 第16-19页 |
| 1.6 肿瘤微环境 | 第19页 |
| 1.6.1 细胞外基质金属蛋白酶（MMPs） | 第19页 |
| 1.6.2 胞外热休克蛋 90（eHsp90） | 第19页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 手性纳米纤维的合成和表征 | 第21-27页 |
| 2.1 仪器试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 纳米材料合成方法 | 第22页 |
| 2.3 性质表征 | 第22-25页 |
| 2.3.1 SEM | 第22-23页 |
| 2.3.2 CD | 第23页 |
| 2.3.3 ICP-AES | 第23-24页 |
| 2.3.4 表面电势 | 第24页 |
| 2.3.5 手性氨基酸纳米材料 SEM 表征 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25页 |
| 2.5 小结 | 第25-27页 |
| 第三章 手性纳米纤维的细胞毒性检测 | 第27-32页 |
| 3.1 仪器试剂 | 第27页 |
| 3.2 细胞来源和培养方法 | 第27页 |
| 3.3 细胞学效应 | 第27-30页 |
| 3.3.1 细胞存活率 | 第27-28页 |
| 3.3.2 细胞膜完整性检测 | 第28-29页 |
| 3.3.3 FBS，BSA 封闭后的细胞存活率 | 第29-30页 |
| 3.4 讨论 | 第30页 |
| 3.5 小结 | 第30-32页 |
| 第四章 手性纳米纤维的冠状蛋白 | 第32-42页 |
| 4.1 仪器试剂 | 第32页 |
| 4.2 制备和鉴定冠状蛋白方法 | 第32-36页 |
| 4.2.1 制备冠状蛋白 | 第32-33页 |
| 4.2.2 SDS-PAGE | 第33页 |
| 4.2.3 银染 | 第33-35页 |
| 4.2.4 明胶酶谱法 | 第35-36页 |
| 4.2.4.1 试剂配制 | 第35-36页 |
| 4.2.4.2 样品制备 | 第36页 |
| 4.2.4.3 实验步骤 | 第36页 |
| 4.3 冠状蛋白表征 | 第36-39页 |
| 4.3.1 手性纳米纤维形成的冠状蛋白 | 第36-37页 |
| 4.3.2 手性氨基酸纳米材料的冠状蛋白 | 第37-38页 |
| 4.3.3 冠状蛋白的质谱分析检测 | 第38-39页 |
| 4.3.4 冠状蛋白的扫描电镜观察 | 第39页 |
| 4.4 讨论 | 第39-40页 |
| 4.5 小结 | 第40-42页 |
| 第五章 手性纳米纤维的细胞学效应 | 第42-49页 |
| 5.1 仪器试剂 | 第42页 |
| 5.2 细胞学效应检测方法 | 第42-43页 |
| 5.2.1 细胞迁移实验方法 | 第42页 |
| 5.2.2 细胞周期检测方法 | 第42-43页 |
| 5.2.3 细胞内 ROS 水平检测 | 第43页 |
| 5.2.4 Western Blotting | 第43页 |
| 5.3 手性纳米纤维对细胞行为的影响 | 第43-47页 |
| 5.3.1 对肿瘤细胞迁移的影响 | 第43-44页 |
| 5.3.2 对肿瘤细胞周期的影响 | 第44-46页 |
| 5.3.3 对肿瘤细胞内 ROS 水平的影响 | 第46-47页 |
| 5.3.4 对肿瘤细胞自噬效应的影响 | 第47页 |
| 5.4 讨论 | 第47-48页 |
| 5.5 小结 | 第48-49页 |
| 第六章 总结和展望 | 第49-50页 |
| 6.1 总结 | 第49页 |
| 6.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介和科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
