中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-20页 |
1.1 马铃薯病毒病的发生和危害 | 第12-13页 |
1.2 马铃薯Y病毒的危害 | 第13-14页 |
1.3 马铃薯Y病毒基因组结构 | 第14-16页 |
1.4 马铃薯Y病毒株系划分及鉴定方法 | 第16-18页 |
1.5 国内马铃薯Y病毒株系鉴定研究进展 | 第18页 |
1.6 不同地理位置和不同寄主对PVY株系进化的影响 | 第18-19页 |
1.7 本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-30页 |
2.1 试验材料 | 第20-22页 |
2.1.1 样品和植物材料 | 第20页 |
2.1.2 菌株 | 第20-21页 |
2.1.3 酶与试剂 | 第21页 |
2.1.4 寡聚核苷酸引物 | 第21页 |
2.1.5 主要实验仪器 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-30页 |
2.2.1 血清学检测 | 第22-23页 |
2.2.2 生物学检测 | 第23页 |
2.2.3 分子生物学检测 | 第23-28页 |
2.2.4 生物信息学分析 | 第28-30页 |
3 结果与分析 | 第30-48页 |
3.1 山东省马铃薯主产区马铃薯Y病毒株系鉴定 | 第30-38页 |
3.1.1 PVY是山东省马铃薯中主要病毒 | 第30-31页 |
3.1.2 大多数PVY分离物可引起烟草叶脉坏死症状 | 第31页 |
3.1.3 PCR扩增56个PVY分离物P1、HCpro和CP基因 | 第31-33页 |
3.1.4 P1、HCpro和CP基因一致率、重组和系统发育分析 | 第33-36页 |
3.1.5 7个PVY分离物全序列扩增及序列分析 | 第36-38页 |
3.2 贵州省烟草马铃薯Y病毒株系鉴定 | 第38-46页 |
3.2.1 ELISA检测两年样品中PVY发病率 | 第38页 |
3.2.2 大多数PVY分离物可引起烟草叶脉坏死症状 | 第38-39页 |
3.2.3 PCR扩增14个PVY分离物P1、HCpro和CP基因 | 第39页 |
3.2.4 P1、HCpro和CP基因一致率、重组和系统发育分析 | 第39-43页 |
3.2.5 7个PVY分离物全序列扩增及序列分析 | 第43-46页 |
3.3 不同地理起源和不同寄主PVY分离物基因组无明显差异 | 第46-48页 |
3.3.1 基于CP基因氨基酸序列的血清学特异性分析 | 第46页 |
3.3.2 基于HCpro和CP基因系统发育分析 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
5 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
附录 | 第61-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |