| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 根结线虫对植物的损害 | 第9页 |
| 1.2 传统的抗线虫策略 | 第9-10页 |
| 1.3 通过分子途径提高植物对根结线虫的抗性 | 第10-14页 |
| 1.3.1 抑制线虫的外源活性蛋白介导的植物抗线虫基因工程 | 第10-11页 |
| 1.3.2 特异表达启动子介导的抗线虫策略 | 第11-12页 |
| 1.3.3 抗线虫基因介导的植物抗线虫基因工程 | 第12-14页 |
| 1.4 RNAi的分子作用机制 | 第14-15页 |
| 1.5 植物中常用的RNA干扰技术 | 第15-16页 |
| 1.5.1 瞬时性的RNAi | 第15-16页 |
| 1.5.2 持久性的RNAi | 第16页 |
| 1.6 RNAi干扰技术在植物抗线虫研究中的应用 | 第16-18页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 植物材料、菌株、质粒、试剂 | 第20页 |
| 2.2 南方根结线虫寄生基因片段的克隆 | 第20-22页 |
| 2.3 RNAi表达载体的构建 | 第22-24页 |
| 2.4 番茄遗传转化 | 第24-25页 |
| 2.5 转基因番茄植株的分子检测 | 第25页 |
| 2.6 根结线虫二龄幼虫分离 | 第25-27页 |
| 2.7 转化植株的抗性评价 | 第27-28页 |
| 2.7.1 根结线虫接种试验 | 第27页 |
| 2.7.2 目标基因表达量分析 | 第27-28页 |
| 2.8 转基因植株T1代分子检测及抗性鉴定 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| 3.1 南方根结线虫寄生基因的克隆与序列分析 | 第29-31页 |
| 3.2 RNAi表达载体的构建 | 第31-33页 |
| 3.3 转基因植株的获得 | 第33页 |
| 3.4 转基因番茄植株的分子检测 | 第33-35页 |
| 3.5 根结线虫二龄幼虫分离 | 第35页 |
| 3.6 转基因植株根结线虫抗性鉴定 | 第35-38页 |
| 3.6.1 RNAi转植株根结线虫抗性评价 | 第35-37页 |
| 3.6.2 目标基因表达量分析 | 第37-38页 |
| 3.7 转基因植株T1代分子检测及抗性鉴定 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 转基因植株抗根结线虫的效果 | 第43-44页 |
| 4.2 基因功能及作用分析 | 第44-45页 |
| 下一步工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54页 |