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人神经干细胞体外诱导过程中信号分子调控及移植后不同内环境下命运研究

摘要第5-7页
Abstract第7页
第一章 绪论第12-53页
    1.1 引言第12页
    1.2 人多能干细胞的研究背景第12-18页
        1.2.1 胚胎干细胞的发现及分离第13页
        1.2.2 干细胞的人工诱导即细胞重编程第13-18页
    1.3 干细胞应用研究第18-31页
        1.3.1 人多能干细胞的临床移植应用现状第19-26页
        1.3.2 基于干细胞分化的细胞疾病模型第26-30页
        1.3.3 iPSC对神经系统疾病和损伤的应用重要性第30-31页
    1.4 胚胎神经发育和干细胞神经分化过程调控机制第31-47页
        1.4.1 胚胎神经系统发生过程第31-34页
        1.4.2 神经系统发生调控机制第34-47页
    1.5 人神经细胞体外诱导方法研究第47-53页
        1.5.1 EB法诱导人神经干细胞第47-48页
        1.5.2 单层法诱导人神经干细胞第48-49页
        1.5.3 转分化诱导人神经干细胞或神经前体细胞第49-51页
        1.5.4 其他神经细胞定向诱导第51-53页
第二章 人多能干细胞的神经分化过程中GSK3与ERK通路的调控初步研究第53-80页
    2.1 引言第53-55页
    2.2 材料第55-59页
        2.2.1 细胞第55-59页
    2.3 方法第59-68页
        2.3.1 无饲养层(Feeder-free)人多能干细胞培养第59-60页
        2.3.2 人神经干细胞诱导第60-62页
        2.3.3 实时荧光定量PCR第62-67页
        2.3.4 细胞流式检测第67-68页
    2.4 结果第68-78页
        2.4.1 人多能干细胞体外神经诱导方法的建立第68-72页
        2.4.2 GSK3和ERK通路的抑制影响PAX6的表达第72-76页
        2.4.3 GSK3与ERK抑制后诱导细胞增殖能力差别明显第76-78页
    2.5 讨论第78-79页
    2.6 结论第79-80页
第三章 GSK3通路在人多能干细胞神经分区分化中的调控作用研究第80-117页
    3.1 引言第80-82页
    3.2 材料第82页
    3.3 方法第82-91页
        3.3.1 人神经干细胞单层诱导第82页
        3.3.2 实时荧光定量PCR第82页
        3.3.3 蛋白印迹反应和磷酸化蛋白印迹反应第82-85页
        3.3.4 神经干细胞成球实验和神经干细胞扩增培养第85-86页
        3.3.5 细胞周期检测第86-87页
        3.3.6 BrdU检测细胞增殖比率第87-88页
        3.3.7 神经干细胞的神经元分化第88-89页
        3.3.8 神经元电生理检测第89页
        3.3.9 细胞全基因组表达谱测序(RNA-seq)第89页
        3.3.10 病毒包装感染第89-91页
        3.3.11 基因knock down细胞系的建立第91页
    3.4 结果第91-115页
        3.4.1 GSK3的抑制阻遏PAX6表达但不影响干细胞的神经分化第91-95页
        3.4.2 S/D/C-NPC具有强的自我更新能力及较高的神经胶质细胞分化效率第95-100页
        3.4.3 S/D/C-NPC表现出后脑神经前体细胞特征第100-102页
        3.4.4 S/D/C-NPC与S/D-NPC具有不同的亚型神经细胞分化倾向第102-106页
        3.4.5 人神经干细胞分区分化的分子机制第106-115页
    3.5 结论第115-117页
第四章 诱导人神经干细胞的体内移植研究第117-128页
    4.1 引言第117页
    4.2 材料第117-118页
    4.3 方法第118-120页
    4.4 结果第120-126页
        4.4.1 人神经干细胞移植新生鼠正常存活分化迁移第120-124页
        4.4.2 人神经干细胞移植成体大鼠侧脑室后整合至海马区第124-126页
    4.5 讨论第126-127页
    4.6 结论第127-128页
结语第128-130页
参考文献第130-146页
附录第146-148页
    附表一: 实验所用抗体信息第146页
    附表二 实验所用Q-PCR引物序列第146-148页
致谢第148-151页
研究生在读期间成果第151页

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