| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 样品前处理技术的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 固相萃取 | 第12-13页 |
| 1.1.2 固相微萃取 | 第13页 |
| 1.1.3 固相分散萃取 | 第13页 |
| 1.1.4 超临界流体提取 | 第13-14页 |
| 1.1.5 分散液液微萃取 | 第14页 |
| 1.1.6 加速溶剂提取技术 | 第14-15页 |
| 1.1.7 微波辅助萃取技术 | 第15页 |
| 1.1.8 凝胶渗透色谱技术 | 第15-16页 |
| 1.1.9 搅拌棒吸附萃取 | 第16页 |
| 1.1.10 QuEChERS技术 | 第16-17页 |
| 1.2 检测手段 | 第17-19页 |
| 1.2.1 气相色谱法及气质联用技术 | 第17页 |
| 1.2.2 液相色谱法及液质联用技术 | 第17-19页 |
| 1.3 本文的研究背景以及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂 | 第21-44页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 标准品、试剂及材料 | 第22页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第22页 |
| 2.2.3 样品预处理 | 第22-23页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.5 质谱条件 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-43页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第25页 |
| 2.3.2 质谱条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.3 提取溶剂的优化 | 第26-27页 |
| 2.3.4 提取方式的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.5 盐析剂及吸水剂的优化 | 第28-30页 |
| 2.3.6 净化条件的优化 | 第30-33页 |
| 2.3.7 线性范围、检出限和定量限 | 第33-38页 |
| 2.3.8 基质效应 | 第38页 |
| 2.3.9 回收率和精密度 | 第38-41页 |
| 2.3.10 实际样品分析 | 第41-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 第3章 固相萃取-液相色谱飞行时间质谱法快速筛查与确证谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂 | 第44-62页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 标准溶液配制 | 第45页 |
| 3.2.3 样品预处理 | 第45-46页 |
| 3.2.4 农药化合物的筛查与确证 | 第46-49页 |
| 3.2.5 LC-Q-TOF/MS测定条件 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 3.3.1 固相萃取小柱的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.2 提取溶剂的选择 | 第51-52页 |
| 3.3.3 洗脱溶剂及洗脱体积的选择 | 第52-54页 |
| 3.3.4 线性范围、检出限和定量限 | 第54-57页 |
| 3.3.5 基质效应 | 第57页 |
| 3.3.6 回收率和精密度 | 第57-59页 |
| 3.3.7 实际样品分析 | 第59-61页 |
| 3.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第70页 |