| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| 前言 | 第16页 |
| ·腺病毒载体的生物学特征 | 第16-17页 |
| ·腺病毒感染机制 | 第17页 |
| ·靶向腺病毒载体外壳的改造研究进展 | 第17-20页 |
| ·靶向腺病毒载体外壳的改造原则 | 第18页 |
| ·靶向腺病毒载体六邻体的改造 | 第18-19页 |
| ·靶向腺病毒载体纤毛蛋白（fiber）的改造 | 第19-20页 |
| ·本课题的创意及研究意义 | 第20-22页 |
| ·本课题的创意 | 第20-21页 |
| ·本课题的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 建立Gateway 重组系统以改造溶瘤腺病毒的纤毛蛋白 | 第22-56页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·实验器材 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·所需的主要仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·主要试剂配置方法 | 第25-26页 |
| ·所需引物 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-47页 |
| ·Gateway 系统的建立及载体构建 | 第26-46页 |
| ·质粒pclon9-GW 的构建 | 第27-30页 |
| ·PPE0 载体的构建 | 第30-34页 |
| ·PPE0-RC 载体的构建 | 第34-37页 |
| ·fiber 添加红色荧光蛋白mKate 的小载体 PENTER11 系列的构建 | 第37-45页 |
| ·质粒PPE0-5R,PPE0-11R 的构建 | 第45-46页 |
| ·病毒重组、扩增和纯化 | 第46页 |
| ·病毒重组 | 第46页 |
| ·5096组织培养感染剂量法测定病毒滴度 | 第46-47页 |
| ·荧光显微镜观察重组病毒感染293，SMMC-7721，BEL-7405 细胞后荧光表达情况 | 第47页 |
| ·实验结果与分析 | 第47-53页 |
| ·分子实验载体的鉴定结果 | 第47-50页 |
| ·插入pclon9-CZ 的 PCR 扩增鉴定 | 第47页 |
| ·质粒pclon9-GW 的酶切鉴定 | 第47-48页 |
| ·重组质粒 PPE0 的酶切鉴定 | 第48-49页 |
| ·质粒PPE0-RC 的酶切鉴定 | 第49-50页 |
| ·质粒PENTER11-5R，PENTER11-11R 的酶切鉴定 | 第50页 |
| ·病毒滴度测定结果 | 第50-51页 |
| ·病毒预实验感染实验结果 | 第51-53页 |
| ·PXC7C-EGFP-PPE0-11R 在293 细胞中的荧光表达情况 | 第51-52页 |
| ·SG502-EGFP-PPE0-11R 在293 细胞中的荧光表达情况 | 第52页 |
| ·PXC7C-EGFP-PPE0-11R 在7721 细胞中的荧光表达情况.. | 第52-53页 |
| ·SG502-EGFP-PPE0-11R 在7721 细胞中的荧光表达情况.. | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| 第三章 利用肿瘤特异性 microRNA 调控纤毛基因表达增强 溶瘤腺病毒抗癌作用的研究 | 第56-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附录 | 第89-91页 |
