| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| ·肿瘤干细胞 | 第15-23页 |
| ·肿瘤细胞的起源 | 第15-16页 |
| ·肿瘤干细胞 | 第16-23页 |
| ·肿瘤干细胞的发展史 | 第16-18页 |
| ·肿瘤干细胞的特性 | 第18-19页 |
| ·肿瘤干细胞的特异标记物 | 第19-20页 |
| ·肿瘤干细胞的分离培养方法 | 第20-21页 |
| ·肿瘤干细胞的培养体系 | 第21-22页 |
| ·肿瘤干细胞质疑与展望 | 第22-23页 |
| ·本研究课题主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·课题来源 | 第23页 |
| ·主要研究内容 | 第23页 |
| ·本研究特色与创新之处 | 第23-24页 |
| 第二章 人肝癌干细胞样细胞的新型培养基的筛选及其细胞系的建立 | 第24-41页 |
| ·实验器材 | 第24-28页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验试剂与药品 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法及步骤 | 第28-33页 |
| ·细胞的准备 | 第28-29页 |
| ·细胞株的复苏 | 第28页 |
| ·细胞的传代 | 第28-29页 |
| ·人肝癌干细胞样细胞培养 | 第29-31页 |
| ·肿瘤干细胞培养基的配制 | 第29-30页 |
| ·用肿瘤干细胞培养体系培养细胞 | 第30页 |
| ·悬浮细胞球传代 | 第30-31页 |
| ·肝癌细胞中肿瘤干细胞标记基因的mRNA 表达情况 | 第31-33页 |
| ·肝癌细胞mRNA 的TriZol 法分离提取 | 第31页 |
| ·逆转录 | 第31-32页 |
| ·qRT-PCR 检测肝癌细胞中肿瘤干细胞标记基因的mRNA 表达情况 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-41页 |
| ·人肝癌细胞Hep38 肿瘤干细胞的新型培养基的筛选 | 第33-35页 |
| ·人肝癌细胞系Hep38 肿瘤干细胞各标记基因的mRNA 表达检测结果 | 第35-37页 |
| ·人肝癌细胞Huh7 肿瘤干细胞样细胞的新型培养基的筛选 | 第37-38页 |
| ·人肝癌细胞系Huh7 肿瘤干细胞各标记基因的mRNA 表达检测结果 | 第38-41页 |
| 第三章 人结肠癌干细胞样细胞的新型培养基的筛选及其细胞系的建立 | 第41-48页 |
| ·实验器材 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验试剂与药品 | 第41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·主要器材试剂准备 | 第41页 |
| ·实验方法及步骤 | 第41-44页 |
| ·细胞的准备 | 第41-42页 |
| ·细胞株的复苏 | 第41-42页 |
| ·细胞的传代 | 第42页 |
| ·肿瘤干细胞样细胞培养 | 第42-43页 |
| ·肿瘤干细胞培养体系的配制 | 第42页 |
| ·用肿瘤干细胞培养体系培养细胞 | 第42页 |
| ·悬浮细胞球传代 | 第42-43页 |
| ·结肠癌细胞中肿瘤干细胞标记基因的mRNA 表达情况 | 第43页 |
| ·结肠癌细胞mRNA 的TriZol 法分离提取 | 第43页 |
| ·逆转录 | 第43页 |
| ·qRT-PCR 检测各细胞中结肠癌肿瘤干细胞标记基因的mRNA 表达情况 | 第43页 |
| ·用流式细胞仪检测结肠癌细胞中CD133 阳性率 | 第43-44页 |
| ·结果及分析 | 第44-48页 |
| ·人结肠癌细胞系SW620 肿瘤干细胞的新型培养基的筛选 | 第44-45页 |
| ·人结肠癌细胞系SW620 肿瘤干细胞各标记基因的mRNA 表达检测结果 | 第45-46页 |
| ·人结肠癌细胞系SW620 悬浮细胞球体中CD133 的阳性率 | 第46-48页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·肝癌肿瘤干细胞新型培养体系的筛选及细胞系的建立 | 第48页 |
| ·结肠癌肿瘤干细胞新型培养体系的筛选及细胞系的建立 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |