| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| 1.1 G蛋白偶联受体家族 | 第13-16页 |
| 1.1.1 G蛋白偶联受体的结构 | 第14-15页 |
| 1.1.2 分类和功能 | 第15-16页 |
| 1.2 β-arrestin的特性及生物学作用 | 第16-25页 |
| 1.2.1 β-arrestin对GPCR的调节 | 第17-23页 |
| 1.2.2 β-arrestin对细胞信号通路的作用 | 第23-25页 |
| 1.3 GPR119 | 第25-32页 |
| 1.3.1 GPR119的结构和分布 | 第26页 |
| 1.3.2 GPR119的内源性配体 | 第26-29页 |
| 1.3.3 GPR119的生理功能 | 第29-32页 |
| 1.4 GPR119在疾病治疗中的研究与应用 | 第32-35页 |
| 1.4.1 GPR119激动剂的研究进展 | 第33-35页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第35-38页 |
| 第二章 荧光标记GPR119细胞模型的构建 | 第38-76页 |
| 2.1 质粒的构建 | 第39-55页 |
| 2.1.1 材料 | 第39-44页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第44-49页 |
| 2.1.3 结果 | 第49-55页 |
| 2.2 稳定转染人GPR119的U2OS和HEK293细胞系的建立 | 第55-67页 |
| 2.2.1 材料和方法 | 第56-60页 |
| 2.2.2 结果 | 第60-67页 |
| 2.3 蛋白质免疫印迹法验证转染效果 | 第67-72页 |
| 2.3.1 材料和方法 | 第67-71页 |
| 2.3.2 结果 | 第71-72页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第72-76页 |
| 2.4.1 细胞系的选择 | 第72页 |
| 2.4.2 转染注意事项 | 第72-73页 |
| 2.4.3 荧光聚集和细胞死亡原因的推测 | 第73-74页 |
| 2.4.4 小结 | 第74-76页 |
| 第三章 间接荧光标记GPR119药物筛选细胞模型的构建 | 第76-88页 |
| 3.1 材料和方法 | 第78-80页 |
| 3.1.1 材料 | 第78页 |
| 3.1.2 方法 | 第78-80页 |
| 3.2 结果 | 第80-81页 |
| 3.2.1 菌落PCR鉴定GPR119/pCMV6-A-Hygro/DH5α | 第80-81页 |
| 3.2.2 重组质粒GPR119/pCMV6-Hygro酶切鉴定 | 第81页 |
| 3.3 转染荧光标记的β-arrestin细胞 | 第81-86页 |
| 3.3.1 材料和方法 | 第82-83页 |
| 3.3.2 结果 | 第83-86页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第86-88页 |
| 3.5.1 讨论 | 第86页 |
| 3.5.2 小结 | 第86-88页 |
| 第四章 总结与展望 | 第88-90页 |
| 4.1 总结 | 第88页 |
| 4.2 展望 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 附录A | 第97页 |
