| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写一览表 | 第11-13页 |
| 1 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-18页 |
| 1.1.1 免疫抑制剂的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.2 mTOR信号通路与免疫抑制剂的联系 | 第15-16页 |
| 1.1.3 计算机辅助药物设计在药物研发中的应用 | 第16-18页 |
| 1.2 实验方法和技术路线 | 第18-19页 |
| 1.2.1 实验方法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 技术路线 | 第19页 |
| 1.3 课题研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 2 异噁唑酰胺类衍生物的设计与合成 | 第21-37页 |
| 2.1 异噁唑酰胺类衍生物的设计 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验结果 | 第22-23页 |
| 2.2 异噁唑酰胺类衍生物的合成 | 第23-37页 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 合成路线及原理 | 第24-27页 |
| 2.2.3 实验中无水试剂的处理 | 第27页 |
| 2.2.4 目标化合物的化学合成 | 第27-34页 |
| 2.2.5 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3 异噁唑酰胺类衍生物的活性测定 | 第37-47页 |
| 3.1 主要试剂及仪器设备 | 第37-38页 |
| 3.1.1 主要实验试剂 | 第37页 |
| 3.1.2 主要实验器材 | 第37-38页 |
| 3.2 主要试剂的配制 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 3.3.1 Jurkat细胞的培养 | 第38-39页 |
| 3.3.2 小鼠脾脏淋巴细胞悬液的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.3 细胞计数 | 第40页 |
| 3.3.4 化合物的活性测定 | 第40-41页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.4.1 化合物对Jurkat细胞的免疫抑制活性测定结果及讨论 | 第41-46页 |
| 3.4.2 化合物对BALB/c小鼠脾脏淋巴细胞的活性测定结果及讨论 | 第46-47页 |
| 4 异噁唑酰胺类衍生物的构效关系研究 | 第47-59页 |
| 4.1 基于 3D-QSAR研究构效关系 | 第47-55页 |
| 4.1.1 化合物分子的结构优化 | 第47-48页 |
| 4.1.2 化合物的 3D-QSAR建模 | 第48-49页 |
| 4.1.3 叠合场选择与活性预测 | 第49-53页 |
| 4.1.4 CoMFA与CoMSIA模型三维等势图结果及分析 | 第53-55页 |
| 4.2 化合物与受体蛋白的分子对接研究 | 第55-59页 |
| 5 全文总结 | 第59-61页 |
| 5.1 课题概述 | 第59页 |
| 5.2 课题中存在的问题与展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 附录 | 第67-83页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第83页 |
