| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 水通道蛋白研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 水通道蛋白的分类、结构和命名 | 第13-14页 |
| 1.1.2 水通道蛋白的作用 | 第14-16页 |
| 1.2 辣椒 AQPS的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 辣椒再生体系及转基因研究现状 | 第17-19页 |
| 1.4 本研究的目的意义和主要内容 | 第19-21页 |
| 第二章 辣椒水通道蛋白的分类与特征分析 | 第21-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 辣椒水通道蛋白家族全基因组的预测与分析 | 第21-22页 |
| 2.1.2 同源比对和进化分析 | 第22页 |
| 2.1.3 亚细胞定位预测和跨膜结构分析 | 第22页 |
| 2.1.4 基因结构分析和染色体定位 | 第22页 |
| 2.1.5 水通道蛋白表达模式以及成熟过程中果实内表达分析 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-32页 |
| 2.2.1 辣椒水通道蛋白的全基因组分析及染色体定位 | 第22-23页 |
| 2.2.2 辣椒水通道蛋白的系统进化分析 | 第23-27页 |
| 2.2.3 辣椒水通道蛋白的基因结构分析 | 第27-30页 |
| 2.2.4 辣椒水通道蛋白基因表达分析 | 第30-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 辣椒水通道蛋白 CAPIP1-1 基因克隆及表达分析 | 第34-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-42页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 3.1.2 载体及菌株 | 第35页 |
| 3.1.3 相关试剂及主要仪器 | 第35-37页 |
| 3.1.4 主要方法 | 第37-42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-51页 |
| 3.2.1 CaPIP1-1 基因克隆、序列特征及基因结构分析 | 第42-45页 |
| 3.2.2 CaPIP1-1 基因组织表达模式分析 | 第45-46页 |
| 3.2.3 非生物胁迫下 CaPIP1-1 基因的表达分析 | 第46-48页 |
| 3.2.4 生物胁迫（接种辣椒疫霉菌）对 CaPIP1-1 基因的表达分析 | 第48-49页 |
| 3.2.5 CaPIP1-1 的定位分析 | 第49-50页 |
| 3.2.6 VIGS 诱导 CaPIP1-1 基因沉默材料的表型分析 | 第50-51页 |
| 3.3 讨论与结论 | 第51-54页 |
| 第四章 辣椒 CATIP1-1 基因表达特征及超量表达转基因烟草抗逆性机理研究 | 第54-86页 |
| 4.1 材料和方法 | 第55-63页 |
| 4.1.1 材料 | 第55-56页 |
| 4.1.2 方法 | 第56-63页 |
| 4.2 结果与分析 | 第63-82页 |
| 4.2.1 辣椒 CaTIP1-1 基因特征分析 | 第63-65页 |
| 4.2.2 辣椒 CaTIP1-1 基因的亚细胞定位 | 第65-67页 |
| 4.2.3 辣椒 CaTIP1-1 基因组织表达模式 | 第67页 |
| 4.2.4 VIGS 沉默 CaTIP1-1 基因能够导致辣椒生长缓慢 | 第67页 |
| 4.2.5 升汞处理对辣椒 CaTIP1-1 基因表达的影响 | 第67-68页 |
| 4.2.6 非生物胁迫对辣椒 CaTIP1-1 基因表达的影响 | 第68-70页 |
| 4.2.7 低温处理对超量表达 CaTIP1-1 基因的烟草内源水通道蛋白基因影响 | 第70-72页 |
| 4.2.8 低温处理对转基因烟草内源胁迫相关基因表达的影响 | 第72-73页 |
| 4.2.9 低温处理对转基因烟草 RWC 和 REL 的影响 | 第73-75页 |
| 4.2.10 低温处理对转基因烟草光合参数的影响 | 第75-76页 |
| 4.2.11 渗透胁迫对转基因烟草胚根生长量的影响 | 第76-77页 |
| 4.2.12 渗透胁迫对转基因烟草 RWC、REL、MDA 和抗氧化酶活性变化的影响 | 第77-80页 |
| 4.2.13 渗透胁迫对转基因烟草悬浮细胞系活力的影响 | 第80-81页 |
| 4.2.14 渗透胁迫对转基因烟草抗氧化酶相关基因以及外源基因 CaTIP1-1 的表达的影响 | 第81-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-86页 |
| 第五章 辣椒再生体系优化及超量表达 CATIP1-1 辣椒的获得 | 第86-95页 |
| 5.1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第86页 |
| 5.1.2 菌株及载体 | 第86页 |
| 5.1.3 主要试剂及仪器 | 第86-87页 |
| 5.1.4 试验方法 | 第87-88页 |
| 5.2 结果与分析 | 第88-93页 |
| 5.2.1 不同培养基配方对种子萌发的影响 | 第88-89页 |
| 5.2.2 不同激素配比对辣椒分化的影响 | 第89-91页 |
| 5.2.3 不同分切外植体时间对芽伸长效果的影响 | 第91-92页 |
| 5.2.4 辣椒转 CaTIP1-1 基因材料的获得 | 第92-93页 |
| 5.3 讨论与结论 | 第93-95页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第95-96页 |
| 6.1 结论 | 第95页 |
| 6.2 创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简介 | 第106-107页 |
