首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--动物医学(兽医学)论文--兽医基础科学论文--家畜微生物学(兽医病原微生物学)论文--家畜病毒学论文

猪腹泻病原多重PCR检测方法的建立及主要病毒进化分析

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
文献综述第11-24页
    第一章 猪7种腹泻病毒研究进展第11-24页
        1 猪萨佩罗病毒研究进展第11-13页
            1.1 猪萨佩罗病毒的分子生物学特性第11-12页
            1.2 猪萨佩罗病毒的流行病学特征第12页
            1.3 猪萨佩罗病毒检测技术的研究进展第12-13页
        2 猪嵴病毒研究进展第13-14页
            2.1 猪嵴病毒的分子生物学特性第13页
            2.2 猪嵴病毒的流行病学特征第13-14页
            2.3 猪嵴病毒主要检测技术的研究进展第14页
        3 猪星状病毒研究进展第14-17页
            3.1 猪星状病毒的分子生物学特性第14-15页
            3.2 猪星状病毒的流行病学特征第15-16页
            3.3 猪星状病毒检测技术的研究进展第16-17页
        4 猪德尔塔冠状病毒研究进展第17-18页
            4.1 猪德尔塔冠状病毒的分子生物学特性第17页
            4.2 猪德尔塔冠状病毒的流行病学特征第17-18页
            4.3 猪德尔塔冠状病毒检测技术的研究进展第18页
        5 猪环曲病毒研究进展第18-20页
            5.1 猪环曲病毒的分子生物学特性第19页
            5.2 猪环曲病毒的流行病学特征第19页
            5.3 猪环曲病毒的主要检测技术的研究进展第19-20页
        6 猪捷申病毒的研究进展第20-21页
            6.1 猪捷申病毒的分子生物学特性第20页
            6.2 猪捷申病毒的流行病学特征第20-21页
            6.3 猪捷申病毒检测技术的研究进展第21页
        7 猪札幌病毒的研究进展第21-23页
            7.1 猪札幌病毒的分子生物学特性第21-22页
            7.2 猪札幌病毒的流行病学特征第22-23页
            7.3 猪札幌病毒检测技术的研究进展第23页
        8 研究目的与意义第23-24页
实验研究第24-57页
    第二章 七重RT-PCR检测方法的建立及初步应用第24-34页
        1 材料第24-25页
            1.1 临床样品第24页
            1.2 主要仪器第24页
            1.3 主要试剂第24-25页
        2 方法第25-27页
            2.1 引物设计第25页
            2.2 样品处理第25页
            2.3 RNA提取与反转录第25-26页
            2.4 单项PCR扩增体系的建立第26页
            2.5 七种病毒阳性质粒的制备第26页
            2.6 单项PCR扩增条件的优化第26页
            2.7 多重PCR扩增反应的建立第26页
            2.8 多重PCR扩增反应退火温度的优化第26页
            2.9 多重PCR扩增反应特异性鉴定第26-27页
            2.10 多重PCR灵敏性的鉴定第27页
            2.11 多重PCR对临床样品的检测第27页
        3 结果第27-33页
            3.1 阳性质粒的的鉴定第27-28页
            3.2 单一PCR最佳退火温度和引物浓度的确定第28-29页
            3.3 多重PCR的建立第29-30页
            3.4 多重PCR最佳退火温度的确定第30-31页
            3.5 多重PCR特异性和灵敏性的确定第31-32页
            3.6 临床样品的检测第32-33页
        4 讨论第33-34页
    第三章 PSV、PKV、PAstV全基因组序列测定及进化分析第34-57页
        1 材料第34-35页
            1.1 阳性样品第34页
            1.2 主要仪器第34-35页
            1.3 主要试剂第35页
        2 方法第35-39页
            2.1 引物设计第35-37页
            2.2 样品处理与RNA提取第37页
            2.3 反转录第37-38页
            2.4 病毒全基因组序列扩增第38页
            2.5 PCR产物的回收纯化及载体的连接第38页
            2.6 连接产物转化及测序第38页
            2.7 生物信息学分析软件第38-39页
        3 结果第39-55页
            3.1 PSV全基因组序列扩增第39页
            3.2 PSV基因组遗传进化分析第39-45页
            3.3 PKV全基因组序列扩增第45页
            3.4 PKV基因组的遗传进化分析第45-49页
            3.5 PAstV全基因组序列扩增第49-50页
            3.6 PAstV基因组的遗传进化分析第50-55页
        4 讨论第55-57页
全文小结第57-58页
参考文献第58-67页
致谢第67-68页
攻读硕士期间论文发表情况第68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:历史街道色彩可识别性研究--以上海市徐汇区衡山路为例
下一篇:基于移动监测的微尺度街区交通污染物浓度