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基于PDF转化的稠合氮杂环一锅合成研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-44页
    1.1 一锅法及其在含氮杂环化合物合成中的研究进展第14-22页
        1.1.1 一锅法简介第14页
        1.1.2 一锅法在含氮杂环化合物合成中的的应用第14-22页
    1.2 PDF转化及其研究进展第22-33页
        1.2.1 PDF转化简介第22-27页
        1.2.2 PDF转化研究进展第27-31页
        1.2.3 国内外同行的跟进研究第31-33页
    1.3 本论文研究的目的和内容第33-35页
    参考文献第35-44页
第二章 一锅合成异吲哚酮衍生物反应研究第44-69页
    2.1 引言第44-50页
    2.2 邻氰基苯甲醛的合成第50-51页
    2.3 异吲哚酮的合成反应研究第51-60页
        2.3.1 氰基苯甲醛和丙二酸二甲酯反应摸索第51-52页
        2.3.2 工艺条件优化第52-53页
        2.3.3 底物拓展第53-55页
        2.3.4 化合物分离提纯、结构表征和单晶测定第55-60页
    2.4 转化机理第60-61页
    2.5 实验部分第61-64页
        2.5.1 实验仪器和试剂第61页
        2.5.2 实验第61页
        2.5.3 表征数据第61-64页
    2.6 本章小结第64-65页
    参考文献第65-69页
第三章 一锅合成嘧啶并嘧啶酮衍生物反应研究第69-92页
    3.1 引言第69-73页
    3.2 嘧啶并嘧啶酮衍生物的一锅法合成研究第73-79页
        3.2.1 模板的筛选第74页
        3.2.2 工艺条件优化第74-76页
        3.2.3 底物拓展第76-77页
        3.2.4 化合物的分离提纯、结构表征第77-79页
    3.3 转化机理第79-81页
    3.4 实验部分第81-88页
        3.4.1 实验仪器和试剂第81页
        3.4.2 实验第81-82页
        3.4.3 表征数据第82-88页
    3.5 本章小结第88页
    参考文献第88-92页
第四章 一锅合成吡唑并嘧啶酮衍生物反应研究第92-120页
    4.1 引言第92-96页
    4.2 吡唑并嘧啶酮衍生物的一锅法合成研究第96-109页
        4.2.1 模板的筛选第96-98页
        4.2.2 工艺条件优化第98-100页
        4.2.3 底物拓展第100-103页
        4.2.4 化合物的分离提纯、结构表征和单晶测定第103-109页
    4.3 转化机理第109-110页
    4.4 实验部分第110-116页
        4.4.1 实验仪器和试剂第110页
        4.4.2 实验第110-111页
        4.4.3 表征数据第111-116页
    4.5 本章小结第116页
    参考文献第116-120页
第五章 一锅合成吡唑并嘧啶衍生物反应研究第120-146页
    5.1 引言第120-124页
    5.2 吡唑并嘧啶衍生物的一锅法合成研究第124-136页
        5.2.1 新转化产物的发现和结构确定第124-126页
        5.2.2 工艺条件优化第126-128页
        5.2.3 底物拓展第128-130页
        5.2.4 化合物的分离提纯、结构表征单晶测定第130-136页
    5.3 转化机理第136-138页
    5.4 实验部分第138-143页
        5.4.1 实验仪器和试剂第138页
        5.4.2 实验第138页
        5.4.3 表征数据第138-143页
    5.5 本章小结第143-144页
    参考文献第144-146页
第六章 基于PDF转化的西地那非合成第146-168页
    6.1 引言第146-151页
    6.2 西地那非合成方案设计第151-152页
    6.3 结果与讨论第152-161页
    6.4 实验部分第161-166页
        6.4.1 实验仪器和试剂第161-162页
        6.4.2 实验第162-166页
    6.5 本章小结第166-167页
    参考文献第167-168页
结论第168-170页
附录第170-172页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第172-174页
致谢第174-176页
作者简介第176页

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